(4-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮 | 30086-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮
• 英文名称: 4-amino-2-methylbenzophenone
• 英文别名: 4-amino-2-methyl-benzophenone；4-Amino-2-methyl-benzophenon；2-Methyl-4-aminobenzophenon；(4-Amino-2-methylphenyl)(phenyl)methanone；(4-amino-2-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 30086-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RMFTYYHNIRHQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧基乙酰氯 、 (4-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Artini; Buttinoni; Dradi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1971, vol. 21, # 1, p. 30 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-nitrophenyl)(phenyl)methanone 生成 (4-氨基-2-甲基苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  CARROLL, R. D.;MILLER, M. W.;MYLARI, B. L.;CHAPPEL, L. R.;HOWES, H. L. ,,+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 1, 96-100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modification of photochemical reactivity by cyclodextrin complexalion: product selectivity in photo-fries rearrangement
  作者：M.S. Syamala、B.Nageswer Rao、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86094-4

  日期：1988.1

  state and in aqueous solution brings about a remarkable regulation of the photo-Fries rearrangement of phenyl esters and anilides. In comparison to the nonselective mixture of ortho and para-rearranged isomers along with the deacylated product obtained in organic solvents, the solid β-cyclodextrin complexes of unsubstituted esters and anilides show a remarkable ‘ortho-selectivity’. An impressive regio-selectivity’

  固态和水溶液中的环糊精包封均对苯酯和苯胺的光-弗里斯重排产生了显着的调节作用。与在有机溶剂中获得的邻位和对位重排异构体的非选择性混合物以及脱酰产物相比，未取代的酯和酸酐的固体β-环糊精复合物表现出显着的“邻位选择性”。对于β-环糊精配合物，经辐照后的间位取代的酯和苯胺，在两个邻位重排的异构体中观察到了令人印象深刻的区域选择性。建议在β-环糊精腔中的未取代和间取代的酯和苯胺的特定方向是观察到的选择性的原因。
• Anticoccidial derivatives of 6-azauracil. 5. Potentiation by benzophenone side chains
  作者：Ronnie D. Carroll、Max W. Miller、Banavara L. Mylari、Larry R. Chappel、Harold L. Howes、Martin J. Lynch、John E. Lynch、Shyam K. Gupta、Jay J. Rash、Richard C. Koch

  DOI：10.1021/jm00355a019

  日期：1983.1

  Attachment of p-benzophenone side chains at N1 was found to be one of the most effective modifications for enhancing the potency of 6-azauracil against a broad spectrum of coccidia in chickens. Compound 20 was about 1000-fold more potent than 6-azauracil. Structure-activity relationships paralleled those found in a previously reported series of related analogues containing diphenyl sulfide and sulfone

  发现对二苯甲酮侧链在N1处的连接是增强6-氮杂尿嘧啶对鸡广谱球菌的效力的最有效修饰之一。化合物20的效力是6-氮杂嘧啶的约1000倍。结构活性关系与先前报道的一系列含有二苯硫醚和砜侧链的类似物相似。药物代谢研究表明，酮会迅速还原为甲醇，后者是体内常见的物质。
• Neue, wasserlösliche, faserreaktive Verbindungen und deren Verwendung zur Faserveredlung, insbesondere als Farbstoffe, und neue Dihalogenopyridazonyl-carbonsäure- und -sulfonsäure-halogenide und deren Verwendung als faserreaktive Anker sowie Verfahren zur Herstellung dieser neuen Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012969A2

  公开（公告）日：1980-07-09

  Neue wasserlösliche Verbindungen der allgemeinen Formel (1) in welcher Qu der Rest einer wasserlöslichen organischen Verbindung ist, die faserveredelnde Eigenschaften besitzt, A einen Alkylenrest oder einen Phenylenrest oder einen Phenylenalkylen-Rest oder einen Alkylen-phenylen-Rest bedeutet, R Wasserstoff oder eine Alkylgruppe ist, die substituiert sein kann, oder für einen Cycloalkylrest oder einen Arylrest steht, X die Carbonyl- oder Sulfonylgruppe ist, Y ein Halogenatom bedeutet und n die Zahl 1, 2 oder3 darstellt. Der Rest Qu in den neuen Verbindungen kann beispielsweise ein Farbstoffrest sein. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Faseryeredlung bevorzugt von Polyurethanund natürlichen und synthetischen Polyamidfasern und von natürlichen und regenerierten Cellulosefasern. Die neuen Verbindungen enthalten mit dem Pyridazonylrest einen neuen faserreaktiven Anker. Die Erfindung betrifft demnach auch neue Verbindungen der allgemeinen Formel in welcherA,X und Y die obengenannten Bedeutungen haben und Z für ein Halogenatom steht.

  通式(1)的新型水溶性化合物 其中，Qu 是具有纤维整理特性的水溶性有机化合物的基团；A 是亚烷基或亚苯基基团或亚苯基烷基或亚烷基亚苯基基团；R 是氢或可被取代的烷基或环烷基或芳基；X 是羰基或磺酰基；Y 是卤素原子；n 是数字 1、2 或 3。例如，新化合物中的基 Qu 可以是染料基。新化合物适用于纤维醚化，尤其适用于聚氨酯纤维、天然和合成聚酰胺纤维以及天然和再生纤维素纤维的醚化。 由于含有哒嗪残基，新化合物含有一种新的纤维活性锚。因此，本发明还涉及通式如下的新化合物 其中 A、X 和 Y 具有上述含义，Z 代表卤素原子。
• Wasserlösliche, faserreaktive Verbindungen und ihre Verwendung zur Textilveredlung sowie neue beta-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäurehalogenide und deren Verwendung als faserreaktive Anker
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0045488A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  Neue organische, wasserlösliche Verbindungen, die faserveredelnde Eigenschaften besitzen, wie insbesondere Farbstoffe, die als faserreaktive Gruppe eine β-(Chloräthylsulfonylmethyl)-benzoesäureamid-Gruppe. ein-oder zweimal enthalten. Zu ihrer Herstellung dienen die neuen β-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäurehalogenide, die mit einer organischen, wasserlöslichen Verbindung, die faserveredelnde Eigenschaften besitzt und eine oder zwei Aminogruppen enthält, umgesetzt werden; die faserveredeinden, faserreaktiven Verbindungen können auch in an und für sich bekannter Weise aus ihren Vorprodukten, die eine solche β-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäureamid-Gruppe besitzen, hergestellt werden. Die neuen faserveredelnden Verbindungen lassen sich nach den in der Technik üblichen Applikations-und Fixiermethoden für faserreaktive Verbindungen auf hierfür geeigneten Fasermaterialien, wie insbesondere Cellulosefasermaterialien und natürlichen oder synthetischen Polyamidfasermaterialien, aufbringen und fixieren. Die so auf der Faser fixierte faserveredelnde Verbindung zeigt insbesondere sehr gute Naßechtheiten; das Fixierverhalten der neuen faserveredelnden Verbindungen ist sehr gut. Die neuen β-Chloräthylsulfonylmethylbenzoesäurehalogenide. die als faserreaktive Anker dienen, lassen sich herstellen, in-dem man eine Tolylsäure oder deren Alkylester oder Säurehalogenid in der Seitenkette monochloriert, dieses Produkt mit 2-Mercaptoäthanol in wäßriger Lösung unter gegebenenfalls gleichzeitigerVerseifung der Carbonsäurechloridgruppe zur Thioätherverbindung umsetzt, in dieser Thioätherverbindung die gegebenenfalls vorhandene Carbalkoxygruppe verseift und die Thioätherverbindung sodann mit einem Oxidationsmittel in die entsprechende Sulfonylverbindung überführt und anschließend die so erhaltene β-Hydroxyäthylsulfonylbenzoesäure mit einem Chlorierungsmittel zur neuen β-Chloräthylsulfonylmethyl-benzoesäurechloridverbindung umsetzt.

  具有纤维整理特性的新型有机水溶性化合物，如特别是含有一次或两次作为纤维反应基团的 β-（氯乙基磺酰基甲基）苯甲酸酰胺基团的染料。新的β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸卤化物用于制备它们，并与一种有机水溶性化合物反应，这种化合物具有纤维整理特性，并含有一个或两个氨基；纤维整理、纤维反应化合物也可以用已知的方式从具有这种β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸酰胺基团的前体中制备出来。新的纤维整理化合物可以使用本领域中常用的纤维反应化合物的应用和固定方法，应用和固定在合适的纤维材料上，如纤维素纤维材料和天然或合成聚酰胺纤维材料。以这种方法固定在纤维上的纤维整理剂尤其具有非常好的湿牢度特性；新型纤维整理剂的固定性能非常好。 新的β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸卤化物。这种新型的 β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸卤化物可作为纤维活性锚，通过对侧链中的对二甲苯酸或其烷基酯或酸卤进行单氯化，使该产物与 2-巯基乙醇在水溶液中反应，必要时同时对羧酸氯基进行皂化，生成硫醚化合物、皂化硫醚化合物中的碳烷氧基（如果存在），然后用氧化剂将硫醚化合物转化为相应的磺酰基化合物，再将由此得到的 β-羟乙基磺酰基苯甲酸与氯化剂反应，得到新的β-氯乙基磺酰基甲基苯甲酸氯化物。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls zelligen Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0109624A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  Die Erfindung betrifft ein Einstufen-Verfahren zur Herstellung von zelligen oder vorzugsweise kompakten Polyurethan-Polyharnstoff-Formkörpern, vorzugsweise mit Hilfe der Reaktionsspritzgußtechnik, durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten, Polyolen und gegebenenfalls substituierten Diaminoazobenzolen, vorzugsweise 4,4'- und/oder 2,4'-Diaminoazobenzolen, Diaminoazopyridinen und/oder deren Oxide in Gegenwart von Katalysatoren sowie gegebenenfalls Treibmitteln, Hilfs- und Zusatzstoffen.

  本发明涉及一种生产蜂窝状聚氨酯-聚脲模塑件的一步法工艺，最好采用反应注 塑技术，在催化剂和可选发泡剂、助剂和添加剂的存在下，使有机多异氰酸酯、多元 醇和可选取代的二氨基偶氮苯，最好是 4,4'-和/或 2,4'-二氨基偶氮苯、二氨基偶氮吡啶和/ 或其氧化物发生反应。