tBu) in organic solvents have been investigated. In the presence of small amounts of water, the new molecular titanium oxide alkoxide phosphonates [Ti4(mu 3-O)(OiPr)5(mu-OiPr)3(RPO3)3].DMSO [R = Ph (1), Me (2), tBu (3), 4-CNPh (4)] were isolated. The single-crystal X-ray structure analyses of 1 and 2 revealed hexacoordinated titanium atoms and a connectivity of (111) for each phosphonate. Under rigorous
研究了Ti(OiPr)4与不同
膦酸RPO3H2(R = Ph,4-CNPh,Me,tBu)在有机溶剂中的反应。在少量
水存在下,新的分子
氧化钛醇盐
膦酸酯[Ti4(mu 3-O)(OiPr)5(mu-OiPr)3(RPO3)3] .
DMSO [R = Ph(1),Me (2),tBu(3),4-CNPh(4)]被分离。对1和2的单晶X射线结构分析表明,每个
膦酸酯的六配位
钛原子和(111)的连通性。在严格排除
水的条件下,Ti(OiPr)4与
叔丁基膦酸在
甲苯中的反应生成了
钛酸膦四聚体[Ti(OiPr)2(tBuPO3)] 4(5)。对5的单晶X射线结构分析显示,由于每种
膦酸酯的(112)连通性,
钛原子的配比为5 +1。对于
磷酸钛,
膦酸酯或
次膦酸酯,从未报道过这种配位模式。通过FT-IR,31P MAS NMR和溶液多核NMR(1H,13C(1H,)31P(1H))光谱对化合物1-5进行表征。在芳基
膦酸酯1和4上进行了13C