布洛芬杂质16 | 89878-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 布洛芬杂质16
• 中文别名: 布洛芬杂质59
• 英文名称: 2-(1-chloroethyl)-2-(4'-isobutylphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-(1'-chloroethyl)-5,5-dimethyl-2-(4'-isobutylphenyl)-1,3-dioxane；2-(1-Chloroethyl)-5,5-dimethyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-dioxane
• CAS: 89878-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO₂
• 分子量: 310.864
• InChiKey: GBVJENRFWPBYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布洛芬杂质16 在 zinc oxide-copper oxide-alumina catalyst 作用下， 以86.2 %的产率得到布洛芬杂质60
  参考文献：
  名称：

  一种布洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种备布洛芬的制备方法，包括1‑氯乙基‑4‑异丁苯酮的合成，2‑氯‑(4‑异丁基苯基)丙缩酮的合成和布洛芬氯酯的合成以及布洛芬的合成，最终得到布洛芬。在傅克‑酰化反应和酮醇缩合中筛选了环已烷、正庚烷、甲基叔戊基醚等多种有机溶剂，简化了反应操作过程。特别之处是，在酮醇缩合过程中，采用了可回收重复使用的负载磷钨杂多酸催化剂(如二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂、TiO2负载磷钨杂多酸催化剂)，在重排反应中采用了可回收重复使用的氧化锌‑氧化铜‑氧化铝催化剂，以上两步反应在确保反应能够进行的同时使用可回收重复使用的催化剂，避免了传统催化剂(氧化锌、对甲苯磺酸、对甲苯磺酸锌)不可回收重复利用的环境污染问题，本发明方法可高效制备布洛芬，总收率大于60％以上。

  公开号：

  CN117342938A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(4-异丁基苯基)丙酮 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 silica supported phosphotungstic heteropoly acid catalyst 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以91.6 mg的产率得到布洛芬杂质16
  参考文献：
  名称：

  一种布洛芬的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种备布洛芬的制备方法，包括1‑氯乙基‑4‑异丁苯酮的合成，2‑氯‑(4‑异丁基苯基)丙缩酮的合成和布洛芬氯酯的合成以及布洛芬的合成，最终得到布洛芬。在傅克‑酰化反应和酮醇缩合中筛选了环已烷、正庚烷、甲基叔戊基醚等多种有机溶剂，简化了反应操作过程。特别之处是，在酮醇缩合过程中，采用了可回收重复使用的负载磷钨杂多酸催化剂(如二氧化硅负载磷钨杂多酸催化剂、TiO2负载磷钨杂多酸催化剂)，在重排反应中采用了可回收重复使用的氧化锌‑氧化铜‑氧化铝催化剂，以上两步反应在确保反应能够进行的同时使用可回收重复使用的催化剂，避免了传统催化剂(氧化锌、对甲苯磺酸、对甲苯磺酸锌)不可回收重复利用的环境污染问题，本发明方法可高效制备布洛芬，总收率大于60％以上。

  公开号：

  CN117342938A

文献信息

• 一种布洛芬中间体的制备方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN110563694A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明提供了2‑(1‑氯乙基)‑2‑(4‑异丁基苯基)‑5,5‑二甲基‑1,3‑二噁烷的制备方法，将2‑氯‑1‑(4‑异丁基苯基)丙‑1‑酮、新戊二醇、28％(g/cm3)稀硫酸加入反应罐，升温，减压蒸水，反应；反应后降温，水洗，得产物；本发明不使用溶剂，利用减压巧妙地除去了反应生成的水，促使反应比较完全地进行，降低了生产成本，增加了生产能力。
• Process for preparing alpha arylalkanoic acids
  申请人：ZAMBON S.p.A.

  公开号：EP0101124A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  Rearrangement of alpha-halo-alkylarylketals in neutral or weakly alkaline conditions and in the presence of a polar-protic medium and subsequent hydrolysis of the thus obtained esters, in the same reaction medium, to afford the corresponding alpha-arylalkanoic acids or their salts which are particularly useful as anti-inflammatory, analgesic and antipyretic agents.

  在中性或弱碱性条件下，并在有极性介质存在的情况下，对α-卤代烷基芳基酮进行重排，然后在相同的反应介质中对由此得到的酯进行水解，得到相应的α-芳基烷酸或其盐类，这些物质尤其可用作消炎、镇痛和解热剂。
• ——
  作者：WALKER J. A.、 AMIN S. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4535166A
  申请人：——

  公开号：US4535166A

  公开（公告）日：1985-08-13
• US4623736A
  申请人：——

  公开号：US4623736A

  公开（公告）日：1986-11-18