(4-甲氧基苄基)-吡啶-3-甲胺 | 355382-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基苄基)-吡啶-3-甲胺
• 英文名称: 3-(N-4-methoxybenzyl)picolylamine
• 英文别名: (4-Methoxy-benzyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine；1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanamine
• CAS: 355382-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01135495
• 分子量: 228.294
• InChiKey: GFVGRXRPLSBJFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2-噻吩甲醛 、 (4-甲氧基苄基)-吡啶-3-甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 24.0h， 以0.17 g的产率得到5-(((4-methoxybenzyl)(pyridin-3-ylmethyl)amino)methyl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Optimized Chemical Probes for REV-ERBα

  摘要：

  REV-ERB alpha has emerged as an important target for regulation of circadian rhythm and its associated physiology. Herein, we report on the optimization of a series of REV-ERB alpha agonists based on G5K4112 (1) for potency, selectivity, and bioavailability.(1) Potent REV-ERB alpha agonists 4, 10, 16, and 23 are detailed for their ability to suppress BMAL and IL-6 expression from human cells while also demonstrating excellent selectivity over LAR alpha. Amine 4 demonstrated in vivo bioavailability after either iv or oral dosing.

  DOI：

  10.1021/jm400458q
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-甲氧基苄基)-吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  二茂铁官能化的二硫代氨基甲酸酯锌（II）配合物是通过Knoevenagel缩合反应一锅法合成Chromene和咪唑并嘧啶衍生物的高效双功能催化剂

  摘要：

  四个新的单核/协调聚合物（CP）锌（II）配合物（1 - 4）二茂铁/吡啶基-二硫代氨基甲酸官能配体，的Ñ -ferrocenylmethyl- Ñ丁基二硫代氨基甲酸（L1），Ñ -ferrocenylmethyl- Ñ -ethylmorpholine二硫代氨基甲酸（L2），N-二茂铁基甲基-N - 2-（二乙基氨基）乙胺二硫代氨基甲酸酯（L3）和N -4-甲氧基苄基-N -3-甲基吡啶基二硫代氨基甲酸酯（L4）已合成并通过元素分析，IR，UV-vis表征和1H和13 C { 1 H} NMR光谱技术。复合物的固态结构1，3和4已经通过单晶X射线晶体学以及粉末X射线衍射测定。单晶X射线晶体学揭示了复合物1的单体结构，而复合物3和4的一维聚合物结构。在所有配合物中，二硫代氨基甲酸酯配体以S ^ S螯合方式键合到Zn（II）金属离子上，而在CP中，2-（二乙氨基）乙胺上的N原子和相邻配体上的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00162

文献信息

• Scalable methodologies for the synthesis of novel unsymmetrically-substituted secondary amines
  作者：Gheorghe Roman

  DOI：10.2298/jsc110408173r

  日期：——

  Fast, easy, and scalable methodologies for the synthesis of unsym- metrically substituted secondary amines containing naphthalene, indole, pyri- dine and imidazole moieties through reductive amination were explored. The investigated operating procedures were successful on a 50- to 30-mmol scale, and present a high potential for up-scaling.

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。
• Aluminum Metal–Organic Framework-Ligated Single-Site Nickel(II)-Hydride for Heterogeneous Chemoselective Catalysis
  作者：Neha Antil、Ajay Kumar、Naved Akhtar、Rajashree Newar、Wahida Begum、Ashutosh Dwivedi、Kuntal Manna

  DOI：10.1021/acscatal.0c04379

  日期：2021.4.2

  and heterogeneous earth-abundant metal catalysts is essential for environmentally friendly chemical synthesis. We report a highly efficient, chemoselective, and reusable single-site nickel(II) hydride catalyst based on robust and porous aluminum metal–organic frameworks (MOFs) (DUT-5) for hydrogenation of nitro and nitrile compounds to the corresponding amines and hydrogenolysis of aryl ethers under

  化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效，化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍（II）氢化物催化剂，该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架（MOFs）（DUT-5），用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有（μ的式DUT-5的（事业部）2 -OH）（BPDC）（BPDC = 4,4'-联苯双酯）与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围，在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时，具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件，还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明，在营业额限制步骤中，镍与镍的可逆腈配位是可逆的，然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此
• <p>Synthesis and antitumor activity of novel pyridinium fullerene derivatives</p>
  作者：Takumi Yasuno、Tomoyuki Ohe、Hitomi Ikeda、Kyoko Takahashi、Shigeo Nakamura、Tadahiko Mashino

  DOI：10.2147/ijn.s212045

  日期：——

  cis-14 (15 mg/kg) significantly exhibited antitumor activity in mouse xenograft model of human lung cancer. CONCLUSION We synthesized a novel set of mono-adduct fullerene derivatives functionalized with pyridinium groups and found that most of them show potent antiproliferative activities against cancer cell lines and some of them show significant antitumor activities in vivo. We propose that these fullerene

  目的我们之前曾报道过一些阳离子富勒烯衍生物具有抗癌活性，预计它们将成为一种潜在的抗癌药物的先导化合物。然而，它们是双加合物和多种区域异构体的混合物，由于富勒烯笼上取代基位置的可变性，它们不容易分离。为了克服这个问题，我们评估了一组单加合物衍生物的抗增殖活性并检查了它们的构效关系。此外，还检查了所选衍生物的体内抗肿瘤活性。方法本研究新设计合成了19种吡啶鎓富勒烯衍生物。使用包括耐药细胞在内的几种癌细胞系评估了它们的抗增殖活性。此外，在人肺癌的小鼠异种移植模型中研究了几种衍生物的体内抗肿瘤活性。结果 衍生物抑制癌细胞系的增殖，包括顺铂耐药细胞和多柔比星耐药细胞。还显示化合物 10 (10 μM)、13 (10 μM) 和 cis-14 (10 μM) 诱导细胞内氧化应激。此外，化合物 13 (20 mg/kg) 和 cis-14 (15 mg/kg) 在人肺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的抗肿瘤活性。结论
• UREA DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1480941B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• US6528532B1
  申请人：——

  公开号：US6528532B1

  公开（公告）日：2003-03-04