(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基胺 | 5267-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲氧基苯基)(苯基)甲基胺
• 中文别名: C-(4-甲氧基-苯基)-c-苯基甲胺
• 英文名称: 4-methoxy-benzhydrylamine; hydrochloride
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)(phenyl)methylamine；(4-methoxyphenyl)-phenylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 5267-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO*ClH
• 分子量: 249.74
• InChiKey: NCSHDWNETPLWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 盐酸 、 甲酸 、 氨 、 magnesium chloride 作用下， 生成 (4-甲氧基苯基)(苯基)甲基胺
  参考文献：
  名称：

  Estiu; Cachau; Castro, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 889 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of diarylmethylamines via palladium-catalyzed regioselective arylation of 1,1,3-triaryl-2-azaallyl anions
  作者：Minyan Li、Baris Yücel、Javier Adrio、Ana Bellomo、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1039/c3sc53526f

  日期：——

  new methods for their synthesis are in demand. Herein, we report a versatile protocol for the synthesis of diarylmethylamine derivatives involving palladium-catalyzed arylation of in situ generated 2-azaallyl anion intermediates. The 2-azaallyl anions are generated by reversible deprotonation of readily available aldimine and ketimine precursors. Importantly, the arylated aldimine and ketimine products

  由于二芳基甲胺在药物化学中的盛行，引起了人们的极大兴趣。结果，需要用于其合成的新方法。在这里，我们报告了一种通用的协议，用于合成二芳基甲胺衍生物，涉及钯催化的芳基化生成的2-氮杂烯丙基阴离子中间体的芳基化反应。2-氮杂烯丙基阴离子是通过容易获得的醛亚胺和酮亚胺前体的可逆去质子化而生成的。重要的是，芳基化的亚胺和酮亚胺产物在反应条件下不进行异构化。还成功进行了芳基化的放大和所得产物的水解以提供二芳基甲胺。
• Synthesis of α-Arylalkylamines by Addition of Grignard Reagents to N-(Diethoxyphosphoryl)aldimines
  作者：Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1055/s-1999-3496

  日期：1999.6