(4-甲氧基苯基)-(2-苯基-1-苯并呋喃-3-基)甲酮 | 55877-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: (4-甲氧基苯基)-(2-苯基-1-苯并呋喃-3-基)甲酮
• 英文名称: 3-Anisoyl-2-phenylbenzofuran
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(2-phenylbenzofuran-3-yl)methanone；3-(4-methoxybenzoyl)-2-phenylbenzofuran；2-Phenyl-3-anisoyl-benzofuran；2-phenyl-3-(4'-methoxybenzoyl)benzofuran；Methanone, (4-methoxyphenyl)(2-phenyl-3-benzofuranyl)-；(4-methoxyphenyl)-(2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)methanone
• CAS: 55877-35-5
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: GDBOCNHOGRNDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  532.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-(2-苯基-1-苯并呋喃-3-基)甲酮 生成 2-Phenyl-3-(p-hydroxy)benzoylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzofurans and benzothiophenes

  摘要：

  本发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。具体来说，这些化合物具有冠状血管扩张剂活性，并且在治疗心绞痛中很有用。

  公开号：

  US03947470A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-4-羟基苯酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (4-甲氧基苯基)-(2-苯基-1-苯并呋喃-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Durani, N.; Kapil, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 489 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carbonylated heteroaromatic compounds via visible-light-driven intramolecular decarboxylative cyclization of o-alkynylated carboxylic acids
  作者：Fei Gao、Jiu-Tao Wang、Lin-Lin Liu、Na Ma、Chao Yang、Yuan Gao、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c7cc04813k

  日期：——

  An efficient strategy for the easy access to carbonylated heteroaromatic compounds has been developed via a visible-light-promoted intramolecular decarboxylative cyclization reaction of o-alkynylated carboxylic acids. This method is characterized by its benign conditions and the tolerance to a wide range of functionalities.

  已经通过可见光促进了邻炔基化羧酸的分子内脱羧环化反应，开发了一种易于获得羰基杂芳族化合物的有效策略。该方法的特点是其良性条件和对多种功能的耐受性。
• Pharmaceutical compositions and methods of producing coronary
  申请人：Smith Kline

  公开号：US03975537A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Pharmaceutical compositions and methods of producing coronary vasodilation by administering substituted benzofurans, for example 2-n-butyl-3-[4' -(2-hydroxy-3-isopropylamino)propoxybenzoyl] benzofuran.

  通过给予取代苯并呋喃，例如2-正丁基-3-[4'-(2-羟基-3-异丙基氨基)丙氧基]苯并呋喃，制备药物组合物并进行冠状动脉扩张的方法。
• Certain 4-(3-azacycloalkoxy or azacycloalkylmethoxy)benzoylbenzofurans
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03983245A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment of angina pectoris.

  这项发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。特别地，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，并且在治疗心绞痛方面是有用的。
• Coronary vasodilator and anti-anginal compositions comprising
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04024273A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  The compounds of this invention are substituted benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity. In particular, these compounds have coronary vasodilator activity and are useful in the treatment of angina pectoris.

  该发明的化合物是具有药理活性的取代苯并呋喃和苯并噻吩。具体而言，这些化合物具有冠状动脉扩张剂活性，可用于治疗心绞痛。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Annulation of <i>o-</i>Alkynylphenols:  Syntheses of 2-Substituted-3-aroyl-benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Youhong Hu、Yan Zhang、Zhen Yang、Reza Fathi

  DOI：10.1021/jo010839c

  日期：2002.4.1

  We report here a general synthetic methodology for palladium-catalyzed carbonylative annulation of o-alkynylphenol to construct 2-substituted-3-aroyl-benzo[b]furan. On the basis of the results, this methodology could be applied to a wider selection of iodide substrates to generate desired products. In accordance with mechanistic studies, this process involves coordination of cationic and less hindered acyl palladium complexes with o-alkynylphenols to create a desired cascade triad (coordination, nucleophilic addition, and reductive elimination). Consistent with this mechanism, addition of 1 equiv of AgBF4 to palladium catalyst Pd(Ph3P)(4) generates an ideal candidate for this unique transformation.