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(4-甲氧基苯基)3-氯丙酸酯 | 34985-50-7

中文名称
(4-甲氧基苯基)3-氯丙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 3-chloropropionate
英文别名
p-Methoxy-phenyl-β-chlor-propionat;4-Methoxyphenyl 3-chloropropanoate;(4-methoxyphenyl) 3-chloropropanoate
(4-甲氧基苯基)3-氯丙酸酯化学式
CAS
34985-50-7
化学式
C10H11ClO3
mdl
——
分子量
214.649
InChiKey
YIDZNXNGEIAZTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b8db7ce056ea9666fd3a9334bf129840
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cathinone及其相关类似物的血清素受体亲和力。
    摘要:
    使用分离的大鼠眼底制剂检查了一系列的卡西酮(α-氨基苯乙酮)类似物。(S)-(-)-Cathinone的血清素受体亲和力是(+/-)-Cathineone的两倍,外消旋苯丙胺的亲和力是其四倍。发现卡西酮的几种衍生物要么具有比母体化合物更低的亲和力,要么不以竞争方式与受体相互作用。几种新的类似物1-(氨基甲基)-3,4-二氢萘盐酸盐(3),4-(氨基甲基)-3-色烯盐酸盐(4b)及其6-甲氧基衍生物a与血清素受体相互作用,但以最有可能与取代的卡西酮类似物的相互作用不同的方式。
    DOI:
    10.1021/jm00346a012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cathinone及其相关类似物的血清素受体亲和力。
    摘要:
    使用分离的大鼠眼底制剂检查了一系列的卡西酮(α-氨基苯乙酮)类似物。(S)-(-)-Cathinone的血清素受体亲和力是(+/-)-Cathineone的两倍,外消旋苯丙胺的亲和力是其四倍。发现卡西酮的几种衍生物要么具有比母体化合物更低的亲和力,要么不以竞争方式与受体相互作用。几种新的类似物1-(氨基甲基)-3,4-二氢萘盐酸盐(3),4-(氨基甲基)-3-色烯盐酸盐(4b)及其6-甲氧基衍生物a与血清素受体相互作用,但以最有可能与取代的卡西酮类似物的相互作用不同的方式。
    DOI:
    10.1021/jm00346a012
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文献信息

  • Efficient AcrH <sub>2</sub> Catalyzed β‐Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds by Atom Transfer Radical Addition Reactions
    作者:Zi‐Peng Rao、Yu‐Yang Sun、Xin‐Feng Zhou、Qiang Xie、Hui‐Xia Zhu、Jian‐Jun Dai、Jun Xu、Hua‐Jian Xu
    DOI:10.1002/cjoc.201900221
    日期:2019.10
    The use of organic catalysis AcrH2 enables the direct β‐trifluoromethylation of carbonyl compounds by atom transfer radical addition reactions with broad substrate scopes under mild conditions. This operationally simple and robust protocol successfully converts a variety of β‐chloro carbonyl compounds into the corresponding α‐chloro‐β‐fluoroalkylcarbonyl products. A significant advantage of this method
    有机催化AcrH 2的使用可在温和条件下通过广泛的底物范围内的原子转移自由基加成反应使羰基化合物直接进行β-三甲基化反应。该操作简单且功能强大的方案成功地将各种β-代羰基化合物转化为相应的α-代-β-代烷基羰基产品。该方法的显着优点是不需要使用属催化剂,从而避免了药物合成中的属残留问题。
  • 26. Acylation. Part XIV. A comparison of the reactivities of acetyl and chloroacetyl chloride towards phenols in acetonitrile
    作者:J. M. Briody、D. P. N. Satchell
    DOI:10.1039/jr9650000168
    日期:——
  • GLENNON, R. A.;LIEBOWITZ, S. M., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 393-397
    作者:GLENNON, R. A.、LIEBOWITZ, S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • FILM-FORMING POLYMER AND ANTIFOULING PAINT
    申请人:Jotun AS
    公开号:EP1487928A1
    公开(公告)日:2004-12-22
  • [EN] FILM-FORMING POLYMER AND ANTIFOULING PAINT<br/>[FR] POLYMERE FILMOGENE ET PEINTURE ANTISALISSURE
    申请人:JOTUN AS
    公开号:WO2003080747A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Water insoluble, water erodible, film forming polymer for antifouling paint, which includes repeating units corresponding to the monomers A and B : A) 2-95 mole % of monomers of formula (I), wherein n is an integer from 1 to 4, X is H or CH3, Y is H or an optionally esterified COOH group, R1 is Ph(R2)m, -C(O)R3 or -Si(R4)3, m is an integer from 1 to 3, R2, which are the same or different, are selected from -C(O)H, C(O)R5, COOR6, CH2COOR7, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, halogen, nitro, OH and OR8, R3 is selected from substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl and heterocyclyl, R4, which are the same or different, are selected from substituted or unsubstituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C1-20 alkoxy and C5-20 aryloxy, and R5, R6, R7 and R8 are independently selected from substituted or unsubstituted C1-20 alkyl and C5-20 aryl; and B) 5-98 mole % of other vinyl polymerisable monomers.
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