(4-羟基-5-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸 | 714251-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-羟基-5-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸
• 英文名称: (4-hydroxy-5-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (4-Hydroxy-5-methoxy-2-nitro-phenyl)-essigsaeure；2-(4-Hydroxy-5-methoxy-2-nitrophenyl)acetic acid；2-(4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 714251-84-0
• 化学式: C₉H₉NO₆
• 分子量: 227.174
• InChiKey: LHNQVXGLZHECDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基-5-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,5-二甲氧基-2-硝基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  AngelaV。—酚醛卟啉的合成实验。第四部分：月桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002893
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-benzyloxy-5-methoxy-2-nitro-benzene 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 (4-羟基-5-甲氧基-2-硝基-苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  398.丁香酚某些衍生物的硝化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001870

文献信息

• 398. The nitration of some derivatives of eugenol
  作者：G. R. Clemo、J. H. Turnbull

  DOI：10.1039/jr9490001870

  日期：——
• CCCCV.—Experiments on the synthesis of phenolic aporphines. Part IV. Laurotetanine
  作者：Roderick Langton Douglas、John Masson Gulland

  DOI：10.1039/jr9310002893

  日期：——