(NE)-N-(furan-2-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE)-N-(furan-2-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: FNQBEXQHAHRRNP-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 4-甲基苯亚磺酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到(NE)-N-(furan-2-ylmethylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N-sulfinylaldimines

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the synthesis of N-sulfinylaldimines (sulfinimines) from sulfinamides and aldehydes is described. The reaction was carried out in the presence of t-BuOK or NaOH. The method is applicable for the synthesis of optically active sulfinimines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.015

文献信息

• A facile synthesis of N-sulfinylaldimines
  作者：Monika Ardej-Jakubisiak、Robert Kawęcki、Aneta Świetlińska

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.015

  日期：2007.10

  A simple and efficient procedure for the synthesis of N-sulfinylaldimines (sulfinimines) from sulfinamides and aldehydes is described. The reaction was carried out in the presence of t-BuOK or NaOH. The method is applicable for the synthesis of optically active sulfinimines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.