(4-苯基环己基)乙酸酯 | 5445-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-苯基环己基)乙酸酯
• 英文名称: O-acetyl-4-phenylcyclohexanol
• 英文别名: (4-Phenylcyclohexyl) acetate
• CAS: 5445-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BPTLOURWNCPYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯基环己基)乙酸酯 在 氯化锌 盐酸 、 paraformaldehyde 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-O-acetyl-4-(4-chloromethylphenyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  O-acyl-4-phenyl-cyclohexanols, their salts, medicaments containing such

  摘要：

  本文描述了通式I的O-酰基-4-苯基环烷醇，其中n表示数字0或1，m表示数字1或2，p表示数字0或1，R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、较低的烷基、烯基或炔基，也可以选择性地被取代，或者与它们之间的氮原子一起表示5至7个成员饱和的、单环的、杂环的环，也可以选择性地被氧原子、硫原子或亚胺基所打断，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6表示氢或较低的烷基，R.sup.5另外表示较低的烷氧基，R.sup.7表示氢、环烷基、苯基或取代苯基、萘基、四氢萘基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，A表示化学键或具有多达17个碳原子的烷基、烯基或炔基，以及制备它们的方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途，这些药物组合物介入胆固醇生物合成。抗高胆固醇物质可用于动脉粥样硬化的治疗和预防；它们抑制酶2,3-环氧齿皮烯-鲍鲁酮合酶。

  公开号：

  US05726205A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oriyama Takeshi, Oda Mihoko, Gono Junko, Koga Gen, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 13, S 2027-2030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021188620A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Peptidomimetic N5-methyl-N2-(nonanoyl-L-leucyl)-L-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds for use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, for use in reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and for use in treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by formulae I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. page 99 to page 271; examples 1 to 3; compounds A1 to A104 and Bl to B66; tables A to E).

  肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物，三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制，用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量，以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒，包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量，或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性，以及其药理数据（例如，第99页至第271页；例1至例3；化合物A1至A104和B1至B66；表A至表E）。
• [DE] O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLE, DEREN SALZE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLS, THEIR SALTS, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE, AS WELL AS A METHOD OF PREPARING THEM<br/>[FR] O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLS, LEURS SELS, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION, AINSI QUE LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1995029148A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  (DE) Beschrieben werden O-Acyl-4-phenyl-cyclohexanole der allgemeinen Formel (I), in der n die Zahlen 0 oder 1, m die Zahlen 1 oder 2, p die Zahlen 0 oder 1, R1 und R2 jeweils Wasserstoff, niederes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei diese Gruppen gegebenenfalls noch substituiert sein können, oder zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom 5- bis 7-gliedrige gesättigte, monocyclische, heterocyclische Ringe bilden, die gegebenenfalls noch durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine Iminogruppe unterbrochen sein können, R3, R4, R5 und R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R5 zusätzlich auch niederes Alkoxy, R7 Wasserstoff, Cycloalkyl, Phenyl oder substituiertes Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Thienyl, Furyl oder Pyridyl und A eine chemische Bindung oder Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl bis zu 17 C-Atomen bedeuten, desweiteren Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Arzneimittel, die in die Cholesterolbiosynthese eingreifen. Die antihypercholesterolämischen Substanzen dienen zur Behandlung und Prophylaxe der Atherosklerose, sie inhibitieren das Enzym 2,3-Epoxisqualen-Lanosterol-Cyclase.(EN) The invention concerns O-acyl-4-phenyl-cyclohexanols of the general formula (I) in which n stands for the numbers 0 or 1, m stands for the numbers 1 or 2, p stands for the numbers 0 or 1, R1 and R2 each stand for hydrogen, lower alkyl, alkenyl or alkinyl, these groups possibly being further substituted or, together with the intermediate nitrogen atom, forming 5 to 7-member saturated, monocyclic, heterocyclic rings which may possibly be further interrupted by an oxygen or sulphur atom or an imino group, R3, R4, R5 and R6 stand for hydrogen or lower alkyl, R5 additionally also stands for lower alkoxy, R7 stands for hydrogen, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, thienyl, furyl or pyridyl and A stands for a chemical bond or alkyl, alkenyl or alkinyl having up to 17 carbon atoms. The invention further concerns a method of preparing said compounds, medicaments containing said compounds and the use of said medicaments which are effective in cholesterol biosynthesis. The anti-hypercholesterolemic substances are used for the treatment and prevention of atherosclerosis and inhibit the enzyme 2,3-epoxysqualene-lanosterol-cyclase.(FR) L'invention a pour objet des O-acyl-4-phényl-cyclohexanols, de formule générale (I), dans laquelle n est égal à 0 ou 1, m est égal à 1 ou 2, p est égal à 0 ou 1, R1 et R2 représentent chacun un hydrogène, un alkyle, alkényle ou alkinyle inférieur, ces groupes pouvant être, par ailleurs, éventuellement substitués, ou bien forment, conjointement avec l'atome d'azote compris entre eux, des noyaux monocycliques, hétérocycliques saturés de 5 à 7 chaînons qui peuvent être éventuellement interrompus par un atome d'oxygène ou de soufre ou par un groupe imino, R3, R4, R5 et R6 désignent un hydrogène ou un alkyle inférieur, R5 désignant en outre un alkoxy inférieur, R7 désigne un hydrogène, un cycloalkyle, phényle ou phényle substitué, un naphtyle, tétrahydronaphtyle, thiényle, furyle ou pyridyle, et A désigne une liaison chimique ou un alkyle, alkényle ou alkinyle ayant jusqu'à 17 atomes de carbone. L'invention a également pour objet un procédé de fabrication de ces composés, des médicaments renfermant ces composés et l'utilisation de tels médicaments qui interviennent dans la biosynthèse du cholestérol. Les substances anti-hypercholestérolémiques sont utilisées pour le traitement et la prophylaxie de l'athérosclérose; elles inhibent la 2,3-époxysqualène-lanostérol-cyclase.

  描述了一类具有通式(I)的O-乙酰-4-苯基环己醇化合物，其中n代表数字0或1，m代表数字1或2，p代表数字0或1，R₁和R₂各自代表氢、低级烷基、烯基或炔基，这些基团可能进一步被取代，或者与中间的氮原子一起形成5至7员的饱和单环杂环，这些环可能进一步被氧或硫原子或亚胺基中断，R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 代表氢或低级烷基，R₅ 另外也可以代表低级烷氧基，R₇ 代表氢、环烷基、苯基或取代苯基、萘基、四氢萘基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，而A代表一个化学键或含至多17个碳原子的烷基、烯基或炔基。此外，还描述了这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物以及这些药物在胆固醇生物合成中的应用。这些抗高胆固醇血症物质用于动脉粥样硬化的治疗和预防，并抑制2,3-环氧鲨烯-兰尼醇环化酶。
• Setamdideh, Davood; Khezri, Behrooz, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5766 - 5772
  作者：Setamdideh, Davood、Khezri, Behrooz

  DOI：——

  日期：——
• Maillard; Langlois; Delaunay, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 161 - 171
  作者：Maillard、Langlois、Delaunay、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUGIMORI, SIGEHRU;GOTO, YASUYUKI
  作者：SUGIMORI, SIGEHRU、GOTO, YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——