(4R)-4-(3-溴苯基)-4-羟基丁烷-2-酮 | 909707-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4R)-4-(3-溴苯基)-4-羟基丁烷-2-酮
• 英文名称: (R)-4-(3-bromophenyl)-4-hydroxybutan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-(3-bromophenyl)-4-hydroxybutan-2-one
• CAS: 909707-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: YHBJHFSGJLHNDO-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 丙酮 在 (4R)-N-((S)-1-hydroxy-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-yl)thiazolidine-4-carboxamide 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以76%的产率得到(4R)-4-(3-溴苯基)-4-羟基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  用于有机和水性介质中对映选择性直接羟醛反应的高效小型有机分子

  摘要：

  已经从天然可用的氨基酸衍生出了一系列高效的有机催化剂，用于在有机和水性介质中进行对映选择性的直接羟醛反应。使用1 mol％的催化剂，可以在更大范围的底物上以高非对映选择性（最高99：1）和对映选择性（最高> 99％ee）获得醛醇产物。结果表明，有机催化剂的结构特征对于在水性介质中获得高光学纯度的醛醇加合物具有至关重要的作用。此外，已经说明了水在增加反应速率和对映选择性中的作用。而且，醛醇缩合产物已被用于手性氨基醇的合成中，手性氨基醇用作建立复杂的天然产物的有用的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo900548f

文献信息

• A Simple Primary−Tertiary Diamine−Brønsted Acid Catalyst for Asymmetric Direct Aldol Reactions of Linear Aliphatic Ketones
  作者：Sanzhong Luo、Hui Xu、Jiuyuan Li、Long Zhang、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/ja069372j

  日期：2007.3.1

  regio- and diastereoselectivity and enantioselectivity under ambient temperature. Significantly, the reactions accommodate the synthetically important but challenging substrates, such as linear aliphatic ketones, with high regioselectivity and unprecedented syn diastereoselectivity. These results are in sharp contrast with the secondary amine mediated similar reactions wherein anti diastereoselectivity

  与已充分探索的带有仲胺的烯胺催化相比，开发高效的基于烯胺的伯胺催化剂直到最近仍然是一个难以捉摸的目标。我们在本文中提出了一种简单的手性伯-叔二胺 1d 与 TfOH 结合用作有效的基于烯胺的伯胺催化剂。1d-TfOH催化体系可以有效催化不对称直接醛醇反应，底物范围广，在环境温度下具有高区域选择性和非对映选择性以及对映选择性。值得注意的是，这些反应适应了合成上重要但具有挑战性的底物，例如线性脂肪族酮，具有高区域选择性和前所未有的顺式非对映选择性。
• 5-(Pyrrolidine-2-yl)tetrazole: Rationale for the Increased Reactivity of the Tetrazole Analogue of Proline in Organocatalyzed Aldol Reactions
  作者：Antti Hartikka、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1002/ejoc.200500470

  日期：2005.10

  L-proline (2) in various organocatalyzed reactions. In the organocatalyzed direct asymmetric aldol reaction, acetone was reacted with aromatic and aliphatic aldehydes to afford the resulting β-hydroxy ketones in good yields and moderate to high enantiomeric excesses. The increased reactivity of 1, as compared to 2, has been rationalized through a combined computational and NMR spectroscopic study. It was

  5-[（2 S）-吡咯烷-2-基] -1 H-四唑（1），i。e。已发现脯氨酸的四唑酸类似物在各种有机催化反应中比L-脯氨酸（2）更具反应活性。在有机催化的直接不对称醛醇缩合反应中，使丙酮与芳族和脂族醛反应，以高收率和适度至高对映体过量得到所得的β-羟基酮。与2相比，1的增加的反应性已经通过组合的计算和NMR光谱研究得到了合理化。发现催化剂2几乎完全与醛形成了恶唑烷酮。1没有参加这种寄生平衡。提出该发现以及四唑类似物的改善的溶解度，以解释所观察到的反应性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co.KGaA，69451 Weinheim，Germany，2005）
• Synthesis of Chiral Organocatalysts derived from Aziridines: Application in Asymmetric Aldol Reaction
  作者：Shikha Gandhi、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/jo8019863

  日期：2008.12.5

  We report the synthesis of a new series of highly efficient chiral organocatalysts derived via the regio- and stereoselective ring opening of chiral aziridines with azide anions. The catalysts have proved to be very efficient for a direct asymmetric aldol reaction, both with cyclic as well as acyclic ketones in brine with 2 mol % of catalyst loading, and afforded the products in excellent yields (up

  我们报告了通过手性氮丙啶与叠氮化物阴离子的区域和立体选择性开环而衍生的一系列新的高效手性有机催化剂的合成。事实证明，该催化剂对于直接与环酮和无环酮在盐水中进行直接不对称羟醛反应非常有效，催化剂负载量为2 mol％，并以极高的收率（高达99％）和对映选择性（高达到> 99％）。所获得的手性羟醛加合物通过便利的途径进一步转化为手性氮杂环丁烷环。
• Highly modular dipeptide-like organocatalysts for direct asymmetric aldol reactions in brine
  作者：Xiao-Mu Hu、Dong-Xu Zhang、Sheng-Yong Zhang、Ping-An Wang

  DOI：10.1039/c5ra07019h

  日期：——

  dipeptide-like organocatalysts derived from proline, amino acids and primary amines have been prepared for direct asymmetric aldol reactions between various aromatic aldehydes and acetone to afford aldol products in good yields (up to 82%) and moderate enantioselectivities (up to 67% ee) with only 1 mol% of catalyst-loading in brine. Under the same conditions, the direct asymmetric aldol reactions of aromatic

  已经制备了一系列新的衍生自脯氨酸，氨基酸和伯胺的二肽样有机催化剂，用于各种芳族醛和丙酮之间的直接不对称羟醛反应，从而以良好的收率（最高82％）和中等的对映选择性（最高可达90％）提供羟醛产物。 67％ee），只有1 mol％的催化剂负载在盐水中。在相同条件下，芳族醛与环己酮的直接不对称羟醛反应可得到高收率（高达91％）和中等至良好的对映选择性（高达88％ee）和优异的非对映选择性（高达99％dr）的羟醛产物。这些有机催化剂很容易从市售材料中以多克规模合成，并在其结构和立体感方面具有高度的模块化。
• A Novel Proline-Valinol Thioamide Small Organic Molecule for a Highly Enantioselective Direct Aldol Reaction
  作者：Bing Wang、Guo-hong Chen、Ling-yan Liu、Wei-xing Chang、Jing Li

  DOI：10.1002/adsc.200900427

  日期：2009.10

  amino alcohol L-valinol, has been found to be an active catalyst for the direct aldol reaction of various aldehydes with acetone, cyclohexanone or cyclopentanone at 0 °C. Using only 2 mol% loading of this organocatalyst, the reaction could give high enantioselectivity with up to 96% enantiomeric excess for the reaction of 2-nitrobenzaldehyde with acetone. And as for the cyclohexanone, the excellent diastereoselectivity

  已经发现，由容易获得的天然氨基酸L-脯氨酸和氨基醇L-缬氨醇制备的新脯氨酸硫酰胺化合物4是在0°C下各种醛与丙酮，环己酮或环戊酮直接进行羟醛直接反应的活性催化剂。仅使用2mol％的这种有机催化剂负载，该反应可以产生高的对映选择性，对于2-硝基苯甲醛与丙酮的反应，其对映体过量高达96％。至于环己酮，当在这种硫酰胺4存在下与3-硝基苯甲醛在水中反应时，可以实现出色的非对映选择性（抗/ syn：99/1）和对映选择性（99％ee）。。这种结构简单的催化剂是高效的脯氨酸硫酰胺衍生物，并且该催化剂中的末端羟基是伯醇，其不同于先前报道的脯氨酰胺的前提必要的仲或叔醇。我们的结果为直接不对称醛醇缩合反应和相关转化的多样化有机催化剂的设计提出了一种新的策略。