(4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯 | 439948-91-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: (4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；tert-butyl (4S)-4-methyl-2,2-dioxo-1,2lambda6,3-oxathiazolidine-3-carboxylate；(4S)-tert-butyl 4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide；tert-butyl (4S)-4-methyl-2,2-dioxo-1 ,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate；(S)-4-Methyl-2,2-dioxo-[1,2,3]oxathiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4S)-4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S)-4-methyl-2,2-dioxo-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S)-4-methyl-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 439948-91-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 237.277
• InChiKey: NFAKQWFVEAEEPG-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  293.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-(2-cyano-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-methyloxathiazolidine-3-carboxylate 在 四氧化钌 作用下， 生成 (4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Posakony, J. J.; Tewson, T. J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S925 - S926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Catalytic Enantio- and Diastereoselective Alkylations with Cyclic Sulfamidates
  作者：Thomas A. Moss、Beatriz Alonso、David R. Fenwick、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.200905329

  日期：2010.1.12

  Open for business: The enantio‐ and diastereoselective nucleophilic ring opening of five‐membered and six‐membered cyclic sulfamidates under asymmetric phase‐transfer catalysis is presented. A range of pro‐nucleophiles have been successfully alkylated in good yields and in good to excellent enantioselectivites.

  营业时间：介绍了在不对称相转移催化下五元和六元环状氨基磺酸盐的对映体和非对映体选择性亲核开环。一系列亲核亲核试剂已成功烷基化，收率高，对映体选择性优良。
• Tricyclic amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070135416A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G, r and R 1 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物 其中A、G、r和R 1 至R 5 如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Discovery of potent and selective histamine H3 receptor inverse agonists based on the 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one scaffold
  作者：H.G.F. Richter、C. Freichel、J. Huwyler、T. Nakagawa、M. Nettekoven、J.-M. Plancher、S. Raab、O. Roche、F. Schuler、S. Taylor、C. Ullmer、R. Wiegand

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.009

  日期：2010.10

  A novel series of potent histamine H3 receptor inverse agonists based on the 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one scaffold has been discovered. Several compounds display high selectivity over other histamine receptor subtypes and have favorable physicochemical properties, low potential for CYP450 enzyme inhibition and high metabolic stability in microsomal preparations. (R)-2-Cyclopropylmethy

  已经发现了基于3，4-二氢-2 H-吡嗪并[1,2 - a ]吲哚-1-酮骨架的一系列新的强组胺H 3受体反向激动剂。几种化合物显示出对其他组胺受体亚型的高选择性，并具有良好的理化特性，对CYP450酶的抑制作用低以及微粒体制剂中的高代谢稳定性。（- [R）-2-环丙基甲基-8-（1-异丙基-哌啶-4-基氧基）-3-甲基-3,4-二氢-2 H ^ -吡嗪并[1,2一]吲哚-1-酮（8吨）口服后在急性大鼠成水模型中表现出良好的体内功效。
• DPP IV inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030130281A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。