(4S,5R)-3-[(2E)-2-丁烯酰]-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 128440-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (4S,5R)-3-[(2E)-2-丁烯酰]-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: (4S,5R)-3-((E)-But-2-enoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: N-Crotonyl-(4S,5R)-4-methyl 5-phenyl-2-oxazolidinone；(4S,5R)-3-[(E)-but-2-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 128440-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: OWXHDOIFLLGSQV-IPWYWCKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-3-[(2E)-2-丁烯酰]-4-甲基-5-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 hexacarbonyl molybdenum 、 三乙胺 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S,5R)-3-[(2S,3R,4S,6S)-6-[[(4S,6R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4R,6S)-2,2-dimethyl-6-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxan-4-yl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-4,6-dihydroxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]oxane-3-carbonyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amphotericin B. A Convergent Strategy to the Polyol Segment of the Heptaene Macrolide Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9609337

文献信息

• Total synthesis of the polyether antibiotic ionomycin
  作者：David A. Evans、Robert L. Dow、Thomas L. Shih、James M. Takacs、Robert Zahler

  DOI：10.1021/ja00169a042

  日期：1990.6

  A convergent asymmetric synthesis of the calcium ionophore ionomycin has been achieved through a route that is outlined below. The four illustrated subunits, which comprise the c,-C,,-,, CI)-&r cI&22, and C=-C32 portions of ionomycin,

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，
• EVANS, DAVID A.;DOW, ROBERT L.;SHIH, THOMAS L.;TAKACS, JAMES M.;ZAHLER, R+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5290-5313
  作者：EVANS, DAVID A.、DOW, ROBERT L.、SHIH, THOMAS L.、TAKACS, JAMES M.、ZAHLER, R+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Amphotericin B. A Convergent Strategy to the Polyol Segment of the Heptaene Macrolide Antibiotics
  作者：Glenn J. McGarvey、Jeffrey A. Mathys、Kenneth J. Wilson

  DOI：10.1021/jo9609337

  日期：1996.1.1