帕米磷酸单钠盐 | 89131-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 帕米磷酸单钠盐
• 英文名称: pamidronate
• 英文别名: pamidronate sodium；Pamidronate monosodium；sodium;(3-amino-1-hydroxy-1-phosphonopropyl)-hydroxyphosphinate
• CAS: 89131-02-2
• 化学式: C₃H₁₀NO₇P₂*Na
• 分子量: 257.052
• InChiKey: AFICAMMULQSNNG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(benzyloxy)benzoyl chloride 、 帕米磷酸单钠盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以40.5%的产率得到3-N-(3,4,5-tribenzyloxybenzoyl)aminopropane-1-hydroxy-1,1-bisphosphonic acid disodium
  参考文献：
  名称：

  新的潜在螯合剂的合成：用于金属中毒治疗的儿茶酚-双膦酸盐缀合物

  摘要：

  为了寻求更好的螯合治疗药物来治疗铁、铝或锕系元素中毒，合成了三个新系列的与儿茶酚结合的双膦酸盐。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:251–257, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20013

  DOI：

  10.1002/hc.20013
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 在 亚磷酸 、 三氯化磷 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以60.4%的产率得到帕米磷酸单钠盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of nitrogen-containing 1-hydroxymethylenebisphosphonate drugs
  作者：Dana A. Mustafa、Boris A. Kashemirov、Charles E. McKenna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.058

  日期：2011.5

  A simple, rapid one-pot synthesis of heterocyclic (risedronate, zoledronate) and aminoalkyl (pamidronate, alendronate, neridronate) bisphosphonate drugs using microwave irradiation is presented. Good yields of product are achieved within 20 min, in contrast to conventional synthesis, which typically requires a day or longer.

  提出了一种简单，快速的一锅法，用微波辐射合成杂环（雷司膦酸酯，唑来膦酸酯）和氨基烷基（帕米膦酸酯，阿仑膦酸酯，神经磷酸酯）双膦酸酯药物。与通常需要一天或更长时间的常规合成相比，在20分钟内可实现良好的产品收率。
• Systematic Study of the Physicochemical Properties of a Homologous Series of Aminobisphosphonates
  作者：Aino-Liisa Alanne、Helena Hyvönen、Manu Lahtinen、Markku Ylisirniö、Petri Turhanen、Erkki Kolehmainen、Sirpa Peräniemi、Jouko Vepsäläinen

  DOI：10.3390/molecules170910928

  日期：——

  Aminobisphosphonates, e.g., alendronate and neridronate, are a well known class of molecules used as drugs for various bone diseases. Although these molecules have been available for decades, a detailed understanding of their most important physicochemical properties under comparable conditions is lacking. In this study, ten aminobisphosphonates, H2N(CH2)nC(OH)[P(O)(OH)2]2, in which n = 2–5, 7–11 and 15 have been synthesized. Their aqueous solubility as a function of temperature and pH, pKa-values, thermal stability, IR absorptions, and NMR spectral data for bothliquid (1H, 13C, 31P-NMR) and solid state (13C, 15N and 31P-CPMAS NMR) were determined.

  氨基双膦酸盐，例如阿仑膦酸和尼瑞膦酸，是一类广为人知的分子，作为各种骨病的药物使用。尽管这些分子已存在数十年，但对它们在可比条件下最重要的物理化学特性的详细理解仍然缺乏。在这项研究中，合成了十种氨基双膦酸盐，H2N(CH2)nC(OH)[P(O)(OH)2]2，其中n=2-5、7-11和15。测定了它们在不同温度和pH下的水溶性、酸解离常数(pKa值)、热稳定性、红外吸收以及液态（1H、13C、31P-NMR）和固态（13C、15N和31P-CPMAS NMR）的核磁共振光谱数据。
• [EN] ANTICANCER AGENT<br/>[FR] AGENT ANTICANCÉREUX
  申请人：SOUTH AFRICAN NUCLEAR ENERGY

  公开号：WO2013005154A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention relates to a method for preparing a bisphosphonate co- valently bonded to a nanostructure. This invention also relates to a bisphosphonate having incorporated therein a radioisotope selected from 32p or 33P, preferably 33p, wherein the bisphosphonate is cova- lently bonded to a nanostructure directly or by way of a linker, and to the use thereof in a method of treating calcific tumours in a patient. (Formula (I)):

  该发明涉及一种将双膦酸酯共价键合到纳米结构的制备方法。该发明还涉及一种双膦酸酯，其中该双膦酸酯中掺入了从32P或33P中选择的放射性同位素，优选为33p，其中该双膦酸酯通过直接或通过连接剂与纳米结构共价结合，以及在治疗患者体内的钙化肿瘤的方法中使用它。(公式(I))。
• The Synthesis of Pamidronic Derivatives in Different Solvents: An Optimization and a Mechanistic Study
  作者：Rita Kovács、Alajos Grün、Orsolya Németh、Sándor Garadnay、István Greiner、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21155

  日期：2014.5

  dihydrate from β-alanine and P-reagents (phosphorus trichloride and phosphorous acid) was investigated at 75°C in different solvents, and the preparation was optimized. In sulfolane, the use of 2 equiv of phosphorus trichloride and phosphorous acid was found the optimum to lead to pamidronic acid in a yield of 63%. In methanesulfonic acid, 3.2 equiv of phosphorus trichloride was necessary without any phosphorous

  以β-丙氨酸和P-试剂（三氯化磷和亚磷酸）为原料，在75℃下在不同溶剂中合成帕米膦酸和帕米膦酸钠二水合物，并对制备进行了优化。在环丁砜中，发现使用 2 当量的三氯化磷和亚磷酸最适合以 63% 的收率生成帕米膦酸。在甲磺酸中，需要 3.2 当量的三氯化磷而无需任何亚磷酸，才能在水解和调节 pH 值后以最佳收率 (57%) 得到二水帕米膦酸盐。在第一种情况下，P-亲核试剂可能是 (HO)2P-O-PCl-O-P(OH)2 或 (HO)2P-O-PCl2，而在第二种情况下，P-反应物可能是 Cl2P –O–S(O)2Me。可以说，提出的形成帕米膦酸的机制受所用溶剂的影响很大，因为它决定了必要的 P 试剂。我们的结果促进了对膦酸盐合成的“有目的的”规划。
• NOVEL PROCESS
  申请人：Gore Vinayak G.

  公开号：US20090198062A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to a process for the preparation of bisphosphonic acids and salts thereof, in particular monosodium salts thereof. The invention also relates to the conversion of the bisphosphonic acids to their sodium salts using an aqueous-organic solvent system. The present invention further relates to the conversion of variable hydrate forms of risedronic acid monosodium salt into a pharmaceutically acceptable hemipentahydrate form by crystallization using an aqueous-organic solvent system.

  本发明涉及一种制备双膦酸及其盐，尤其是单偏磷酸钠盐的方法。本发明还涉及使用水-有机溶剂体系将双膦酸转化为其钠盐的方法。本发明还涉及使用水-有机溶剂体系通过结晶将不同水合形式的瑞舒地尼酸单偏磷酸钠盐转化为药学上可接受的半五水合物形式的方法。