(5-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈 | 157764-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (5-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 157764-03-9
• 化学式: C₉H₅ClN₂S
• mdl: MFCD08271857
• 分子量: 208.671
• InChiKey: GCOTWHHKZPEEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((3-(5-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Novel cycloalkylthiophene–imine derivatives bearing benzothiazole scaffold: Synthesis, characterization and antiviral activity evaluation

  摘要：

  A series of novel cycloalkylthiophene-imine derivatives containing benzothiazole unit were designed, synthesized and evaluated for their anti-viral activities. The bio-evaluation results indicated that some of the target compounds (such as 5g, 5i, 5u) exhibited good to moderate antiviral effect on CVB5, ADV7 and EV71 viruses, however, these compounds did not have inhibition activity against H1N1 virus. Especially, the compounds 4c and 4d also exhibited high antiviral activities, which provide a new and efficient approach to evolve novel multi-functional antiviral agents by rational integration of active pharmacophores. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.023
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-氯-1,3-苯并噻唑-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 2-烯基苯并噻唑的 oxa-[4 + 2] 环加成高非对映选择性合成 3-亚甲基四氢吡喃。

  摘要：

  提出了通过钯催化的 oxa-[4 + 2] 环加成 2-烯基苯并噻唑与带有亲核醇侧链的碳酸烯丙酯的高度非对映选择性合成 3-亚甲基四氢吡喃。这种合成方法可以耐受多种 2-烯基苯并噻唑，并以良好的收率和出色的结果提供所需的 3-亚甲基四氢吡喃。此外，进一步的衍生产生了新的支架，使它们成为有用的合成前体。

  DOI：

  10.1039/d0ob01434f

文献信息

• 共轭双烯衍生物及其制备方法和作为抗癌药物 的用途
  申请人：湖北省生物农药工程研究中心

  公开号：CN103450175B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。
• COMPOUNDS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS
  申请人：Tait Bradley

  公开号：US20130072473A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention is directed to compounds of Formulae (I), (IIa-IIh), (IIIa-IIIe), (IVa-IVc), (Va-V1), (VIa-VII), (VII), (VIII) and (IX), pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof in the treatment of conditions associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及式(I)、(IIa-IIh)、(IIIa-IIIe)、(IVa-IVc)、(Va-V1)、(VIa-VII)、(VII)、(VIII)和(IX)化合物，以及其制备的药物组合物和治疗与蛋白质稳态失调相关疾病的方法。
• Fluorene-based tau fibrillation sensor and inhibitor with fluorogenic and photo-crosslinking properties
  作者：Qiuxuan Xia、Zhiming Wang、Wang Wan、Huan Feng、Rui Sun、Biao Jing、Yusong Ge、Yu Liu

  DOI：10.1039/d3cc02581k

  日期：——

  Tau protein aggregation into neurofibrillary tangles often causes tauopathies.

  Tau 蛋白聚集成神经纤维缠结通常会导致 Tau 病。
• Synthesis of Azonia Aromatic Heterocycles Bearing 6–6–6–5–6 Pentacyclic Core via Intramolecular [4 + 2]-Cycloaddition and Oxidative Aromatization Reaction Sequence in One Pot
  作者：Manoj Kumar Saini、Karmdeo Prajapati、Ashok K. Basak

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01506

  日期：2024.1.5

  Cationic aza-heterocycle-fused compounds have gained wide applications in materials science, biological applications, and synthetic organic chemistry. In this report, synthesis of benzothiazolochromenopyridinium tetrafluoroborates, a novel molecular scaffold, bearing 6–6–6–5–6 pentacyclic core is described that proceeds via (i) piperidine-catalyzed Knoevenagel condensation between 2-propargyloxyarylaldehydes

  阳离子氮杂杂环稠合化合物在材料科学、生物应用和有机合成化学中获得了广泛的应用。在本报告中，描述了苯并噻唑并吡啶鎓四氟硼酸盐的合成，这是一种带有 6-6-6-5-6 五环核心的新型分子支架，其通过 (i) 带有内部炔烃的 2-炔丙氧基芳醛和 2-苯并噻唑乙腈之间的哌啶催化 Knoevenagel 缩合进行。 ，（ii）分子内形式[4 + 2]-环加成，和（iii）一锅中关键的分子氧介导的氧化芳构化反应序列。这些吡啶鎓季盐在环境温度下以良好至高的产率获得。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。