(5-氯-2,4-二硝基苯基)肼 | 62088-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氯-2,4-二硝基苯基)肼
• 英文名称: 1-chloro-3-hydrazino-4,6-dinitrobenzene
• 英文别名: N-(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)hydrazine；(5-Chlor-2,4-dinitro-phenyl)-hydrazin；(5-chloro-2,4-dinitro-phenyl)-hydrazine；(5-Chloro-2,4-dinitrophenyl)hydrazine
• CAS: 62088-24-8
• 化学式: C₆H₅ClN₄O₄
• 分子量: 232.583
• InChiKey: VOQIXBVKFYHUOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2,4-二硝基苯基)肼 在 乙醇 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1-氯-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Robert, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 413,431, 433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯-2,4,6-硝基苯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以25%的产率得到(5-氯-2,4-二硝基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Regarding the reaction of S-trichlorotrinitrobenzene with hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77767-7

文献信息

• Two-step syntheses of 3-methyl and 3-phenyl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Mohamed Khodja、Saad Moulay、Hocine Boutoumi、Horst Wilde

  DOI：10.1002/hc.20200

  日期：——

  3-Methyl-1,2,4-benzotriazine and some of its derivatives were prepared in moderate yields (50–70%) via a reductive cyclization by a PtO2-catalyzed hydrogenation of the corresponding 2-nitrophenylhydrazones of the pyruvic acid. The latter compounds were obtained in yields higher than 90% by reacting 2-nitrophenylhydrazines with sodium pyruvate salt. Three 3-phenyl-1,2,4-benzotriazine compounds were

  3-甲基-1,2,4-苯并三嗪及其一些衍生物是通过还原环化反应制备的，产率适中（50-70%），通过 PtO2 催化氢化相应的丙酮酸 2-硝基苯腙。通过使 2-硝基苯肼与丙酮酸钠盐反应，后一种化合物的收率高于 90%。三种 3-苯基-1,2,4-苯并三嗪化合物也通过还原环化反应生产，通过 Pt/C 催化氢化其相应的 2-硝基苯腙-醚以高产率 (>70%)。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:166–172, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20200
• Some Nitrogen Rich Energetic Material Synthesis by Nucleophilic Substitution Reaction from Polynitro Aromatic Compounds
  作者：Kübra Gürpınar、Yaprak Gürsoy Tuncer、Ş. Betül Sopacı、M. Abdulkadir Akay、Hasan Nazır、Ingrid Svoboda、Orhan Atakol、Emine Kübra İnal

  DOI：10.17344/acsi.2021.6904

  日期：——

  energetic compounds, N-(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)hydrazine (1), N-(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)guanidine (2) and N-(5-chloro-2,4-dinitrophenyl)-4-aminopyrazole (3) prepared by the nucleophilic substitution reaction of 1,3-dichloro-4,6-dinitrobenzene with hydrazine, guanidinium carbonate and 4-aminopyrazole. The compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR and mass spectroscopy. Only compound 2 could

  三种新的富氮含能化合物 N-(5-氯-2,4-二硝基苯基)肼 (1)、N-(5-氯-2,4-二硝基苯基)胍 (2) 和 N-(5-氯-2,4-二硝基苯基)-4-氨基吡唑 (3) 通过 1,3-二氯-4,6-二硝基苯与肼、碳酸胍和 4-氨基吡唑的亲核取代反应制备。通过 1H NMR、13C NMR、IR 和质谱对化合物进行表征。只有化合物 2 可以在合适的晶体中制备，分子模型通过 X 射线分析确定。通过TG和DSC研究化合物。通过 Ozawa-Flynn-Wall 和 Kissinger-Akahira-Sunose 技术研究了热降解和热动力学行为。观察到化合物易于放热热分解。HOMO 和 LUMO 能级，理论形成焓和静电图由 Gaussian09 计算。爆速和爆压由 Kamlet-Jacobs 方程计算。分析了化合物的抗微生物特性。
• Mueller; Zimmermann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2>111, p. 282
  作者：Mueller、Zimmermann

  DOI：——

  日期：——
• Rees, Charles W.; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1159 - 1164
  作者：Rees, Charles W.、Smith, David I.

  DOI：——

  日期：——
• Borsche, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 664
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——