(5-硝基吲唑-1-基)-(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮 | 28611-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-硝基吲唑-1-基)-(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮
• 中文别名: 2,2,2-三氯乙基4-硝基苯磺酸酯
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 5-nitro-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-1H-indazole；1H-Indazole, 5-nitro-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-；(5-nitroindazol-1-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 28611-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₆
• 分子量: 357.323
• InChiKey: OKJNWAUJIAZUNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 5-硝基吲唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到(5-硝基吲唑-1-基)-(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  新型5和6硝基N-酰基-1H-吲唑的合成，表征和电化学研究

  摘要：

  合成了两个新的含5或6硝基的N -1酰基吲唑系列，收率中等至良好，并通过IR和NMR光谱进行了表征。非质子介质中的循环伏安法用于化合物的电化学表征。在生理条件下计算出的还原电位类似于已知的市售抗chachagasic药物的还原电位。因此，本文报道的新系列是抗chachaicic生物学评估的潜在候选人。理论计算结果表明，所研究的二硝基衍生物由于其自由基和阴离子态的能量接近而经历了一步还原过程。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1843

文献信息

• Synthesis, characterization, and electrochemical studies of new 5- and 6-nitro <i>N</i> -acyl-1<i>H</i> -indazoles
  作者：G. Recabarren-Gajardo、M. Gacitúa、I. Murueva、J. Romero、C. Espinosa-Bustos、J. Mella-Raipán、M. A. del Valle、C. D. Pessoa-Mahana、R. Tapia

  DOI：10.1002/poc.1843

  日期：2011.12

  Two series of new N‐1 acylindazoles containing 5‐ or 6‐nitro groups were synthesized with moderate to good yields and characterized by IR and NMR spectroscopy. Cyclic voltammetry in aprotic media was utilized for the electrochemical characterization of the compounds. The calculated reduction potentials in physiological conditions are similar to those of known commercial antichagasic drugs. Therefore

  合成了两个新的含5或6硝基的N -1酰基吲唑系列，收率中等至良好，并通过IR和NMR光谱进行了表征。非质子介质中的循环伏安法用于化合物的电化学表征。在生理条件下计算出的还原电位类似于已知的市售抗chachagasic药物的还原电位。因此，本文报道的新系列是抗chachaicic生物学评估的潜在候选人。理论计算结果表明，所研究的二硝基衍生物由于其自由基和阴离子态的能量接近而经历了一步还原过程。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.