(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮 | 5585-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮
• 英文名称: 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstane-3,11-dione
• 英文别名: 17β-hydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3,11-dione；17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstan-3,11-dion；17beta-Hydroxy-17-methyl-5alpha-androstane-3,11-dione；(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 5585-95-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: SLGYIGUMKJYZLP-ZBXKYCABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10S,11S,13S,14S,17S)-11,17-二羟基-10,13,17-三甲基-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-羟基-10,13,17-三甲基-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  17beta-hydroxy-17alpha-methylandrostane-3, 11-dione

  摘要：

  公开号：

  US02881191A1

文献信息

• Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one
  作者：M. G. Davitishvili、R. G. Karpenko、O. F. Malyutina、L. N. Alekseeva、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00763671

  日期：1988.9
• 17beta-hydroxy-17alpha-methylandrostane-3, 11-dione
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02881191A1

  公开（公告）日：1959-04-07