(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11,17-三酮 | 7339-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11,17-三酮
• 英文名称: 1-Androsten-(5α)-3,11,17-trion
• 英文别名: 5alpha-Androst-1-ene-3,11,17-trione；(5S,8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-trione
• CAS: 7339-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: NYLSQMMWVJMFFO-XNTXBEAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  244.5-246.5 °C
• 沸点：
  462.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11,17-三酮 在 sulfur tetrafluoride 、 水 作用下， 以 噻吩 为溶剂， 生成 17,17-Difluor-5α-androst-1-en-3,11-dion
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sulfur Tetrafluoride with Steroids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01056a044
• 作为产物：
  描述：

  5α-孕烷-3,11,20-三酮 在 septomyxa affinin 作用下， 生成 (5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-二甲基-4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3,11,17-三酮
  参考文献：
  名称：

  1-androstene-3, 11, 17-trione

  摘要：

  公开号：

  US02874169A1

文献信息

• 1-androstene-3, 11, 17-trione
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02874169A1

  公开（公告）日：1959-02-17
• The Reaction of Sulfur Tetrafluoride with Steroids¹
  作者：David G. Martin、Fred Kagan

  DOI：10.1021/jo01056a044

  日期：1962.9
• Meeks et al., Chemistry and industry, 1958, p. 391
  作者：Meeks et al.

  DOI：——

  日期：——