(6-3H)胸苷 | 13123-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: (6-3H)胸苷
• 英文名称: [³H]-thymidine
• 英文别名: [6-³H]thymidine；(6-³H)-Thymidin；Thymidin-(6-³H)；Thymidin-6-T；Thymidine-6-t；1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methyl-6-tritiopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 13123-05-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 244.224
• InChiKey: IQFYYKKMVGJFEH-LJTCTKOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧尿苷 、 [6-3H]thymine 在 trans-N-glycosidase EC 2.4.2.6 from rat liver 、 magnesium chloride 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6-3H)胸苷
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 3?-azido-3?-deoxythymidine 的合成

  摘要：

  已经开发了合成在杂环碱基中用氚标记的 3'-azido-3'-deoxythymidine 的新方法。为此，研究了使用来自大鼠肝脏的酶制剂与 [3H] 胸腺嘧啶的酶促转核糖基化以及使用氚标记的前体进行的三步化学合成。酶制剂不催化 3'-叠氮基-3'-脱氧核糖基片段向 [3H] 胸腺嘧啶残基的转移。5'-O-Benzoyl-2,3'-anhydrothymidine 作为化学方法标记氚的前体。得到的[3H]3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的比放射性为18.3 Ci/mmol，氚位于胸腺嘧啶残基的C-6位。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.707

文献信息

• FILIP, J.;NEJEDLY, Z.;CIHAK, A.;VESELY, J.
  作者：FILIP, J.、NEJEDLY, Z.、CIHAK, A.、VESELY, J.

  DOI：——

  日期：——
• Cell culture medium
  申请人：Genetix Limited

  公开号：EP1818392B1

  公开（公告）日：2010-08-25
• CELL CULTURE MEDIUM
  申请人：Bramke Irene

  公开号：US20110104754A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  We describe a method of growing an animal cell in a culture medium, in which the culture medium comprises an elevated concentration of a thymidine family member, in which the growth or viability of the animal cell is increased as a result of the elevated concentration of the thymidine family member in the cell culture medium. Preferably, the cell culture medium comprises a semi-solid medium, which is a serum free or chemically defined medium.
• Synthesis of tritium-labelled 3?-azido-3?-deoxythymidine
  作者：G.V. Sidorov、Yu.B. Zverkov、N.F. Myasoedov、M.V. Jasko、Yu.S. Skoblov

  DOI：10.1002/jlcr.707

  日期：2003.6

  approaches to the synthesis of 3′-azido-3′-deoxythymidine labelled with tritium in the heterocyclic base have been developed. With this aim, enzymatic transribosylation with [3H]thymine using the enzyme preparation from rat liver and a three-step chemical synthesis with use of the tritium labelled precursor were studies. The enzyme preparation did not catalyse the transfer of the 3′-azido-3′-deoxyribosyl

  已经开发了合成在杂环碱基中用氚标记的 3'-azido-3'-deoxythymidine 的新方法。为此，研究了使用来自大鼠肝脏的酶制剂与 [3H] 胸腺嘧啶的酶促转核糖基化以及使用氚标记的前体进行的三步化学合成。酶制剂不催化 3'-叠氮基-3'-脱氧核糖基片段向 [3H] 胸腺嘧啶残基的转移。5'-O-Benzoyl-2,3'-anhydrothymidine 作为化学方法标记氚的前体。得到的[3H]3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的比放射性为18.3 Ci/mmol，氚位于胸腺嘧啶残基的C-6位。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.