(6-叔丁基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)脲 | 77747-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (6-叔丁基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)脲
• 英文名称: 6-tert-Butyl-2-ureido-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: (4-tert-butyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)urea
• CAS: 77747-43-4
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: AQSGSNSORZAEAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酰基胍 、 新戊酰基乙酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以24%的产率得到(6-叔丁基-4-氧代-1H-嘧啶-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂，第 12 次通讯 2-ureido-4 (3H) -pyrimidinone

  摘要：

  2-脲基-4 (3H) -嘧啶酮 3a-h 是由胍甲酰胺 (1) 与 β-酮羧酸酯 2a – h 缩合而成的。从 1 与 2-氧代环己烷羧酸乙酯 (2i) 缩合生成 2-ureido-5,6,7,8-四氢-4 (3 H)-喹唑酮可以明显看出这种反应模式向环状酮羧酸酯的可转移性(3i)。特别是 3 小时可以触发抑制混乱的效果。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140107

文献信息

• KREUTZBERGER A.; SCHIMMELPFENNIG H., ARCH.PHARM., 1981, 314, NO 1, 34-41
  作者：KREUTZBERGER A.、 SCHIMMELPFENNIG H.

  DOI：——

  日期：——
• Tumorhemmende Wirkstoffe, 12. Mitt. 2-Ureido-4(3H)-pyrimidinone
  作者：Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig

  DOI：10.1002/ardp.19813140107

  日期：——

  (1) mit den β‐Ketocarbonsäureestern 2a–h resultieren die 2‐Ureido‐4(3H)‐pyrimidinone 3a–h. Die Übertragbarkeit dieser Reaktionsweise auf cyclische Ketocarbonsäureester geht aus der zu 2‐Ureido‐5,6,7,8‐tetrahydro‐4(3 H)‐chinazolon (3i) führenden Kondensation von 1 mit 2‐Oxocyclohexancarbonsäureethylester (2i) hervor. Besonders 3h vermag turmorhemmende Effekte auszulösen.

  2-脲基-4 (3H) -嘧啶酮 3a-h 是由胍甲酰胺 (1) 与 β-酮羧酸酯 2a – h 缩合而成的。从 1 与 2-氧代环己烷羧酸乙酯 (2i) 缩合生成 2-ureido-5,6,7,8-四氢-4 (3 H)-喹唑酮可以明显看出这种反应模式向环状酮羧酸酯的可转移性(3i)。特别是 3 小时可以触发抑制混乱的效果。