(6-溴苯并[D]噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1244041-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (6-溴苯并[D]噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate；tert-Butyl (6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1244041-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 329.217
• InChiKey: BIRRUNIKTIVYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴苯并[D]噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-苯基苯并[d]噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα)

  摘要：

  The discovery and optimisation of novel, potent and selective small molecule inhibitors of the alpha-isoform of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4K alpha) are described. Lead compounds show cellular activity consistent with their PI4K alpha potency inhibiting the accumulation of IP1 after PDGF stimulation and reducing cellular PIP, PIP2 and PIP3 levels. Hence, these compounds are useful in vitro tools to delineate the complex biological pathways involved in signalling through PI4Ka. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.093
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 在 三氯异氰尿酸 、 [Cu(1,3-di-iso-propylimidazolin-2-ylidene)(Cl)] 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6-溴苯并[D]噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  (NHC)Cu 催化的（杂）芳烃与可脱保护氨基甲酸酯的轻度 C-H 酰胺化：范围和机理研究

  摘要：

  芳基伯胺是合成、生物和材料科学中广泛存在的重要单元。在本文中，我们描述了 (NHC)Cu 系统的开发，该系统通过使用 N-氯代氨基甲酸酯或其钠衍生物作为实用的氨基源来介导（杂）芳烃的直接 CH 酰胺化。反应性铜-芳基中间体与酰胺化试剂的轻松化学计量反应使我们分离出关键的芳基氨基甲酸铜物种并形成 CN 键。(t)BuONa 碱的使用使这种转化在温和条件下具有催化作用。目前的 (NHC)Cu 催化的 CH 酰胺化在包括多氟苯、唑类和喹啉 N-氧化物在内的一系列芳烃上高效且选择性地大规模工作。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07486

文献信息

• [EN] BROAD SPECTRUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À LARGE SPECTRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076617A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Described herein, inter alia, are compounds for treating cancer and methods of use. This disclosure features chemical entities (e.g., small hairpin RNAs (shRNAs), micro RNA (miRNAs), small interfering RNA (siRNAs), small molecule inhibitors, antisense nucleic acids, peptides, viruses, CRISPR-sgRNAs, or combinations thereof) that inhibit one or more of m6A writers (e.g., methyltransferase like 3 (Mettl3 or MT-A70) or methyltransferase like-14 (Mettl14)), m6Am writers (e.g., phosphorylated CTD interacting factor I (PCIF 1), or Mettl3/14), m6A erasers (e.g., fat-mass and obesity-associated protein (FTO) or ALKB homolog 5 (ALKBH5)), m6Am erasers (e.g., FTO), m6A readers (e.g., YTH domain-containing family proteins (YTHs)), YTF domain family member 1 (YTHDF 1), YTF domain family member 2 (YTHDF 2), YTF domain family member 3 (YTHDF 3), or tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2).

  本文描述了用于治疗癌症的化合物和使用方法。该公开涉及抑制m6A编写酶（例如，甲基转移酶类3（Mettl3或MT-A70）或甲基转移酶类14（Mettl14））、m6Am编写酶（例如，磷酸化CTD相互作用因子I（PCIF 1）或Mettl3/14）、m6A擦除酶（例如，脂肪质量和肥胖相关蛋白（FTO）或ALKB同源物5（ALKBH5））、m6Am擦除酶（例如，FTO）、m6A读取器（例如，YTH结构域含家族蛋白（YTHs））、YTF结构域家族成员1（YTHDF 1）、YTF结构域家族成员2（YTHDF 2）、YTF结构域家族成员3（YTHDF 3）或酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型2（PTPN2）等化学实体（例如，小发夹RNA（shRNAs）、微RNA（miRNAs）、小干扰RNA（siRNAs）、小分子抑制剂、反义核酸、肽、病毒、CRISPR-sgRNAs或其组合）。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2018237370A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示：
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180065983A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.

  本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）调节活性或功能的三环化合物，具有以下结构的Formula I结构：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种PI3K调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。
• m⁶A-RNA Demethylase FTO Inhibitors Impair Self-Renewal in Glioblastoma Stem Cells
  作者：Sarah Huff、Shashi Kant Tiwari、Gwendolyn M. Gonzalez、Yinsheng Wang、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/acschembio.0c00841

  日期：2021.2.19

  methylation and two “eraser” proteins, RNA demethylase ALKBH5 (ALKBH5) and fat mass- and obesity-associated protein (FTO), that demethylate m6A in transcripts. FTO can also demethylate N6,2′-O-dimethyladenosine (m6Am), which is found adjacent to the m7G cap structure in mRNA. FTO has recently gained interest as a potential cancer target, and small molecule FTO inhibitors such as meclofenamic acid have been

  N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 已成为最丰富的 mRNA 修饰，可在许多生理过程中调节基因表达。m 6 RNA 中的修饰控制细胞增殖和多能性，并且与多种疾病状态的进展有关，包括癌症。RNA m 6 A 甲基化由多蛋白“写入器”复合物控制，包括调节甲基化的酶因子甲基转移酶样蛋白 3 (METTL3) 和两种“擦除”蛋白、RNA 去甲基化酶 ALKBH5 (ALKBH5) 和脂肪量和肥胖相关蛋白质 (FTO)，使转录物中的m 6 A去甲基化。FTO 还可以使N 6 ,2'- O去甲基化-二甲基腺苷 (m 6 A m )，它与mRNA 中的 m 7 G 帽结构相邻。FTO 最近作为潜在的癌症靶点引起了人们的兴趣，并且小分子 FTO 抑制剂如甲氯芬那酸已被证明可以在体内模型中阻止急性髓性白血病和胶质母细胞瘤的肿瘤进展。然而，由于靶标选择性差或药代动力学差，目前的 FTO 抑制剂不适合临床应用。在这项工作中，我们描述了一类新型