(6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)硫脲 | 56159-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)硫脲
• 英文名称: 1-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)thiourea
• 英文别名: (6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-thiourea；1-(6-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thiourea；(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)thiourea
• CAS: 56159-93-4
• 化学式: C₉H₉N₃OS₂
• 分子量: 239.322
• InChiKey: WFVAUHDMXMWXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)硫脲 在 吡啶 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-bromo-5-(bromo-phenyl-methyl)-3-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Behera; Dhal; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 11, p. 1067 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑硫脲衍生物作为抗癌剂：设计、合成和生物筛选

  摘要：

  为了系统地确定一种有效的抗癌剂，我们合成了苯并噻唑硫脲衍生物，并检查了它们对五种不同的人和动物癌细胞系的细胞毒活性。通过取代的 2-氨基苯并噻唑与二硫化碳和硫酸二甲酯反应，然后进行氨解，苯并噻唑硫脲已以优异的产率制备。筛选了四种化合物对人乳腺癌细胞 (MCF-7)、人宫颈上皮癌 (HeLa)、人结肠癌细胞系 (HT-29)、人白血病细胞系 (K-562)、和小鼠神经母细胞瘤细胞系 (Neuro-2a) 使用顺铂作为 MTT 测定的参考。我们在此呈现的结果提供了苯并噻唑硫脲在癌细胞系中诱导细胞凋亡的实验证据。

  DOI：

  10.1134/s1068162017050065

文献信息

• Sawhney, S. N.; Dhindsa, G. S.; Singh, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1044 - 1049
  作者：Sawhney, S. N.、Dhindsa, G. S.、Singh, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Dhal; Achary; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1974, vol. 51, # 11, p. 931 - 933
  作者：Dhal、Achary、Nayak

  DOI：——

  日期：——
• Sawhney,S.N.; Bansal,O.P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 121 - 124
  作者：Sawhney,S.N.、Bansal,O.P.

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY, S. N.;DHINDSA, G. S.;SINGH, S. P., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1044-1049
  作者：SAWHNEY, S. N.、DHINDSA, G. S.、SINGH, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• DHAL P. N.; ACHARY T. E.; NAYAK A., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1974, 51, NO 11, 931-933
  作者：DHAL P. N.、 ACHARY T. E.、 NAYAK A.

  DOI：——

  日期：——