(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(4-硝基苯基)胺 | 871266-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(4-硝基苯基)胺
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸氢溴酸盐
• 英文名称: 2-(4-nitrophenylamino)-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: (7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-(4-nitrophenyl)amine；7-chloro-N-(4-nitrophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 871266-83-0
• 化学式: C₁₁H₆ClN₅O₂S
• 分子量: 307.72
• InChiKey: AGBFROYZKVNMRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(4-硝基苯基)胺 、 四氢吡咯 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-(4-nitrophenylamino)-7-(pyrrolidin-1-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 7-(Prolinol-N-yl)-2-phenylamino-thiazolo[5,4-d]pyrimidines as Novel Non-Nucleoside Partial Agonists for the A_2A Adenosine Receptor: Prediction from Molecular Modeling

  摘要：

  We describe the identification of 7-(prolinol-N-yl)-2-phenylamino-thiazolo[5,4-d]pyrimidines as a novel chemotype of non-nucleoside partial agonists for the A(2A) adenosine receptor (A(2A)AR). Molecular-modeling indicated that the (S)-2-hydroxymethylene-pyrrolidine could mimic the interactions of agonists' ribose, suggesting that this class of compounds could have agonistic properties. This was confirmed by functional assays on the A(2A)AR, where their efficacy could be associated with the presence of the 2-hydroxymethylene moiety. Additionally, the best compound displays promising affinity, selectivity profile, and physicochemical properties.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00552
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(4-硝基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- d ]嘧啶的合成，抗增殖和凋亡诱导活性

  摘要：

  噻唑并[5,4- d ]嘧啶是重要的一类具有多种生物活性的杂环化合物。在本文中，我们报告了使用可回收的KF /氧化铝催化剂高效合成噻唑并[5,4- d ]嘧啶的方法。4,6-二氯-5-氨基嘧啶在20 mol％KF /氧化铝存在下与异硫氰酸酯反应生成噻唑并[5,4- d]嘧啶类化合物，收率极高，无需任何色谱纯化。该方法操作简单，快速并且催化剂可以重复使用而没有任何明显的活性损失。在8种癌细胞系中测试了这些化合物的抗增殖活性，这些细胞系包括肺癌（NCI-H322和A549），表皮（A431），成胶质细胞瘤（T98G），胰腺（MIAPaCa-2），前列腺（PC-3），人白血病（HL-60）和乳腺癌（T47D）细胞。N，N'-二乙氨基取代的类似物2-（4-氯苯基氨基）-7-二乙氨基噻唑并[5,4- d ]嘧啶4k在肺（NCI-H322和A549），表皮（A431）中显示抗增殖活性和具有IC 50的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.039

文献信息

• Single-Step Syntheses of 2-Amino-7-chlorothiazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines:  Intermediates for Bivalent Thiazolopyrimidines
  作者：Jian Liu、Raymond J. Patch、Carsten Schubert、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jo0517702

  日期：2005.11.1

  A single-step process for the preparation of 2-amino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidines, 2, was achieved by the reaction of the commercially available 4,6-dichloro-5-aminopyrimidine 1 with isothiocyanates. This mild reaction accommodates a variety of functionalized isothiocyanates and proceeds in good to excellent yields. The utility of such intermediates is exemplified by subsequent reaction with alkyl or arylamine nucleophiles to afford novel, differentially functionalized 2,7-diaminothiazolo[5,4-d]pyrimidines, 3.