摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(7-羟基-2-萘)-硼酸(9ci) | 151169-72-1

中文名称
(7-羟基-2-萘)-硼酸(9ci)
中文别名
——
英文名称
(6-hydroxynaphthalen-3-yl)boronic acid
英文别名
(7-hydroxynaphthalen-2-yl)boronic acid;6-hydroxy-3-naphthaleneboronic acid;6-hydroxy-3-naphthylboronic acid;7-hydroxy-2-naphthylboronic acid
(7-羟基-2-萘)-硼酸(9ci)化学式
CAS
151169-72-1
化学式
C10H9BO3
mdl
——
分子量
187.991
InChiKey
MZWUEPMDFICBJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.23
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1H-pyrrole[2,3-b]pyridine 、 (7-羟基-2-萘)-硼酸(9ci)四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71 %的产率得到7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Sibiriline derivatives as novel receptor-interacting protein kinase 1 inhibitors
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115190
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride 、 、 正丁基锂硼酸三异丙酯硫酸正己烷 在 ice 、 乙醚 、 Brine 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.33h, 以to obtain crude 7-hydroxy-2-naphthaleneboronic acid的产率得到(7-羟基-2-萘)-硼酸(9ci)
    参考文献:
    名称:
    Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof
    摘要:
    化合物的化学式为(I):[在公式中,Link代表饱和或不饱和的直链碳氢链,其具有1至3个碳原子,C2至C6在芳环(E)中独立地表示构成环的碳原子,构成环的碳原子中的一个可以被V取代,V代表氮原子,或被Zx取代的碳原子,Zx代表饱和的烷基基团,其具有1至4个碳原子等,Rs代表-D-Rx等,D代表单键,氧原子等,Rx代表饱和的烷基基团,其具有3至8个碳原子等,AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环,Y代表氢原子,具有1至4个碳原子的低烷基基团等]或其盐。提供了一种具有前列腺素生成抑制作用和白三烯生成抑制作用的化合物。
    公开号:
    US20070213333A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CN116283941
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多