(9CI)-2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑 | 99929-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (9CI)-2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑
• 英文名称: 2,3-dihydroxypyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole
• 英文别名: 2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazole；2,3-Dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 99929-62-1
• 化学式: C₆H₇NS
• 分子量: 125.194
• InChiKey: ZSXJQVNQZXSAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-1H-pyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (9CI)-2,3-二氢吡咯并[2,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401

文献信息

• SYNTHESIS OF 4H-BENZO[D]PYRROLO[1,2-A]THIAZOLES AND INDOLIZINO[6,7-b]INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITUMOR THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Su Tsann-Long

  公开号：US20130178629A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a series of 2,3-bis(hydroxymethyl)-4H-benzo[d]pyrrolo-[1,2-a]thiazoles and 1,2-bis(hydroxymethyl)indolizino[6,7-b]indole derivatives and their bis(alkylcarbamates) derivatives. These derivatives were designed as bi-functional DNA cross-linking agents. The in vitro cytotoxicity study of these compounds revealed that they exhibit significant anti-proliferative activity in inhibiting human lymphoblastic leukemia and various solid tumor cell growth. The compounds also exhibit therapeutic efficacy against human breast carcinoma and lung cancer in xenograft model. The compounds generally possess potent antitumor activity to kill various human solid tumors and have high potential for clinical applications.

  本发明提供了一系列2,3-双(羟甲基)-4H-苯并[d]吡咯-[1,2-a]噻唑和1,2-双(羟甲基)吲哚并[6,7-b]吲哚衍生物及其双(烷基氨基甲酸酯)衍生物。这些衍生物被设计为具有双功能DNA交联作用的剂。对这些化合物进行的体外细胞毒性研究表明，它们在抑制人淋巴母细胞白血病和各种实体肿瘤细胞生长方面表现出显著的抗增殖活性。这些化合物还在异种移植模型中对人类乳腺癌和肺癌表现出治疗效果。这些化合物通常具有强大的抗肿瘤活性，可以杀死各种人类实体肿瘤，并具有高潜力用于临床应用。
• 5-(2,3-Dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-2,3-dihyd
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04536512A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  New 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-oyl)-, 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]thiazol-5-oyl)-, 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]imidazol-5-oyl)-, and 5-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-b]oxazol-5-oyl)-derivatives of substituted 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-alkanoic or carboxylic acids have been prepared. They are found to be effective inhibitors of platelet aggregation and are analgesic/anti-inflammatory agents with low ulcerogenic side effects.

  新的5-(2,3-二氢-1H-吡咯烷-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噻唑-5-酰基)-、5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]咪唑-5-酰基)-和5-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,1-b]噁唑-5-酰基)-取代的2,3-二氢-1H-吡咯烷-1-烷基或羧酸衍生物已经制备。它们被发现是有效的血小板聚集抑制剂，并且是具有低溃疡副作用的镇痛/抗炎药物。
• N-sulfonyl benzamides as voltage-gated sodium channel inhibitors
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10815197B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的 N-磺酰苯甲酰胺衍生物及其制备方法和药物应用。更具体地说，本发明公开了一种由式（II）代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或原药，及其制备方法和应用。关于式中各基团的定义，请参阅说明书。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD FOR DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL USE OF DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-SULFONYL-BENZAMIDE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS<br/>[ZH] 杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016124139A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  本发明公开了杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。
• THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513071B1

  公开（公告）日：2015-06-17