(9CI)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-4-醇 | 59038-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: (9CI)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-4-醇
• 英文名称: 4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]-pyridine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-4-ol；4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[ 2,3-c]pyridine；4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine；4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-4-ol
• CAS: 59038-47-0
• 化学式: C₇H₉NOS
• mdl: MFCD14529417
• 分子量: 155.221
• InChiKey: IRXJNFXDVGCFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-4-醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre; Eloy, Fernand; Lucas, Marc, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 321 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 盐酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (9CI)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳杂环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种芳杂环化合物及其制备方法和用途，所述的芳杂环化合物如式一所示，本发明提供的芳杂环化合物对JAK3具有很高的抑制活性，可以作为治疗或预防例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病或斑秃等炎症或自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2023029943A1

文献信息

• Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020049223A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds having formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful as antibacterial agents.

  具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药，可用作抗菌剂。
• Thieno-pyridine derivatives and therapeutic composition containing same
  申请人：Parcor

  公开号：US04076819A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  This invention relates to thieno-pyridine derivatives having the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or alkyl having 1-6 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen or acetyl or lower alkylcarbamoyl and R.sub.3 is methyl, nitrobenzyl, chlorobenzyl, methoxybenzyl, chlorobenzoyl, trimethoxybenzoyl, pyrrolidinoacetyl, p.toluene-sulfonyl, phenylcarbamoyl, phenylthiocarbamoyl, 3-oxo-butyl, lower alkyl-carbamoyloxy, phenethyl, dichloroacetyl, 2-chlorophenoxy-2-methyl-propionyl or chlorophenyl-carbamoyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. Said derivatives have useful anti-inflammatory properties and inhibiting effects on blood plate aggregation which make them therapeutically valuable.

  本发明涉及具有以下式的噻吩-吡啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是氢或具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.2是氢或乙酰基或较低的烷基氨基甲酰基，R.sub.3是甲基，硝基苯甲基，氯苯甲基，甲氧基苯甲基，氯苯甲酰基，三甲氧基苯甲酰基，吡咯烷基乙酰基，对甲苯磺酰基，苯基氨甲酰基，苯基硫脲甲酰基，3-氧代丁基，较低的烷基氨基甲酰氧基，苯乙基，二氯乙酰基，2-氯苯氧基-2-甲基-丙酰基或氯苯基-氨甲酰基，以及其药学上可接受的酸加成盐。这些衍生物具有有用的抗炎性和抑制血小板聚集的作用，使它们具有治疗价值。
• Thieno-pyridine derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Parcor

  公开号：US03983125A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  This invention relates to thieno-pyridine derivatives which may be represented by either one of the following formulae: ##SPC1## In which R is hydrogen or an alkyl radical having 1-6 carbon atoms, and their acid addition salts with inorganic or organic acids. Said derivatives have anti-inflammatory, antalgic and blood-platelet aggregation-inhibiting activity in mice and rats. In addition, they may also be used as intermediates in the synthesis of a large number of derivatives used both in the chemical and pharmaceutical industries.

  本发明涉及一种噻吩-吡啶衍生物，可以用以下公式之一表示：## SPC1 ## 其中R是氢或具有1-6个碳原子的烷基基团，并且它们与无机或有机酸形成的酸加成盐。所述衍生物在小鼠和大鼠中具有抗炎、镇痛和抑制血小板聚集的活性。此外，它们还可以用作合成许多在化学和制药工业中使用的衍生物的中间体。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Matsuoka Masato

  公开号：US20100048537A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound represented by formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In formula [1], one of X and Y is CH and the other is oxygen or sulfur; R is hydrogen, etc.; Z is hydrogen, etc.; Ar is phenyl, etc.; and n is 1 or 2 and or m is 1 or 2, excluding compounds where n is 2 and m is 2 simultaneously. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is usable as an agent for the prevention or treatment of depression, panic disorder, anxiety, obsessive-compulsive disorder, chronic pain, fibromyalgia, obesity, stress urinary incontinence, and overactive bladder.

  本发明涉及一种由公式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐： 在公式[1]中，X和Y中的一个是CH，另一个是氧或硫；R是氢等；Z是氢等；Ar是苯等；n为1或2，m为1或2，不包括n为2且m为2的化合物。还提供了一种药物组合物，其包括公式[1]的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物可作为预防或治疗抑郁症、惊恐障碍、焦虑症、强迫症、慢性疼痛、纤维肌痛、肥胖症、压力性尿失禁和过度活动膀胱的药物。
• Heteroaryl derivatives
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US08217031B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention relates to a compound represented by formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: In formula [1], one of X and Y is CH and the other is oxygen or sulfur; R is hydrogen, etc.; Z is hydrogen, etc.; Ar is phenyl, etc.; and n is 1 or 2 and or m is 1 or 2, excluding compounds where n is 2 and m is 2 simultaneously. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is usable as an agent for the prevention or treatment of depression, panic disorder, anxiety, obsessive-compulsive disorder, chronic pain, fibromyalgia, obesity, stress urinary incontinence, and overactive bladder.

  本发明涉及一种由公式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐： 在公式[1]中，X和Y中的一个是CH，另一个是氧或硫；R是氢等；Z是氢等；Ar是苯等；n为1或2，m为1或2，但不包括n和m同时为2的化合物。还提供了一种药物组合物，其包含公式[1]的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物可用作预防或治疗抑郁症、惊恐障碍、焦虑症、强迫症、慢性疼痛、纤维肌痛、肥胖症、压力性尿失禁和过度活动膀胱的药剂。