摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(9CI)-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-7-甲腈 | 695217-47-1

中文名称
(9CI)-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-7-甲腈
中文别名
——
英文名称
pyrido[1,2-a]benzimidazole-7-carbonitrile
英文别名
——
(9CI)-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-7-甲腈化学式
CAS
695217-47-1
化学式
C12H7N3
mdl
MFCD05259713
分子量
193.208
InChiKey
FIYNZQYMGOBOGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >29 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9CI)-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-7-甲腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS)硫酸 作用下, 反应 9.0h, 以53%的产率得到8-bromopyrido[1,2-α]benzimidazole-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    取代的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑与亲电子试剂的反应
    摘要:
    已经研究了取代的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑对亲电子芳族取代的反应性。发现并研究了相对于吸电子基团在邻位不寻常地引入亲电子物质。将取代基的性质从间位元键更改为邻位/对位键不会改变亲电取代基的选择性。质子和碳光谱S的产品的分配ë氩反应进行了使用一维和二维NMR和选定的硝基-和dinitropyrido的结构[1,2一]苯并咪唑通过单晶X-射线衍射证实。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.08.014
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-cyano-2-nitrophenyl)pyridinium chloride 在 盐酸硫酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以80%的产率得到(9CI)-吡啶并[1,2-a]苯并咪唑-7-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Efficient electrochemical synthesis of pyrido[1,2-a]benzimidazoles
    摘要:
    在酒精-稀盐酸混合物中对 N-(2-硝基芳基)吡啶氯化物进行电化学还原,在分裂和非分裂电池中都能得到高产率的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。根据循环伏安法测量和 DFT 计算(B3LYP/6-31+G(d)),反应涉及相应羟胺衍生物的中间形成,然后是其杂环化。
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0440-y
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical reduction of N-(2-nitro-4-R-phenyl)pyridinium salts using redox-mediators
    作者:A. A. Sokolov、R. S. Begunov、M. A. Syroeshkin、L. V. Mikhal’chenko、M. Yu. Leonova、V. P. Gul’tyai
    DOI:10.1007/s11172-016-1286-2
    日期:2016.1
    Electrochemical reduction of N-(2-nitroaryl)pyridinium chlorides was accomplished in acidic aqueous alcoholic medium in the galvanostatic mode using tin, titanium, vanadium, and iron chlorides as redox-mediators. The use of SnCl2 as a mediator catalyst made it possible to shorten the electrosynthesis time as compared to the direct electroreduction on an electrode and prepare the intramolecular cyclization
    N-(2-硝基芳基) 吡啶鎓的电化学还原是在酸性含醇介质中以恒电流模式完成的,使用化物作为氧化还原介质。与在电极上直接电还原相比,使用 SnCl2 作为介体催化剂可以缩短电合成时间,并以高产率制备分子内环化产物,即取代的吡啶并 [1,2-a] 苯并咪唑。研究了介体性质及其用量、电流密度、温度、正极材料、介质酸度和底物结构对N-(2-硝基芳基)吡啶鎓盐还原杂环化效率的影响。
  • Effect of temperature and the nature of protonating agent on reduction of N-(2-nitroaryl)pyridinium chlorides
    作者:R. S. Begunov、A. A. Sokolov、A. A. Sazhina
    DOI:10.1134/s1070428015080266
    日期:2015.8
  • Effect of reducer’s nature on the reduction of N-(2-nitrophenyl)pyridinium chlorides
    作者:R. S. Begunov、A. A. Sokolov、T. V. Shebunina
    DOI:10.1134/s1070428013050291
    日期:2013.5
  • Synthesis of Pyrido[1,2-a]benzimidazoles by Electroreductive Heterocyclization of 1-(2-nitroaryl)pyridinium Chlorides
    作者:Aleksandr A. Sokolov、Mikhail A. Syroeshkin、Roman S. Begunov、Nadezhda N. Rusakova、Vadim P. Gultyai
    DOI:10.1016/j.mencom.2012.11.011
    日期:2012.11
    The electrochemical reduction of N-(2-nitro-4-R-phenyl)pyridinium chlorides (R = CF3, CN, CO2Et) at a lead cathode in HCl/(PrOH)-O-i/H2O affords the corresponding 7-R-pyrido[1,2-a]benzimidazoles in 70-94% yields.
  • Simple synthesis of substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridines
    作者:R. S. Begunov、G. A. Ryzvanovich、S. I. Firgang
    DOI:10.1007/s11178-005-0082-5
    日期:2004.11
查看更多