(9CI)-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-胺 | 224193-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 中文名称: (9CI)-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-胺
• 英文名称: 8-aminopyrido<2,3-b>pyrazine
• 英文别名: pyrido[2,3-b]pyrazin-8-ylamine；Pyrido[2,3-b]pyrazin-8-ylamin；Pyrido[2,3-b]pyrazin-8-amine
• CAS: 224193-81-1
• 化学式: C₇H₆N₄
• mdl: MFCD19204927
• 分子量: 146.151
• InChiKey: AKJXNOYDWNKQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (6CI)-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-醇
  参考文献：
  名称：

  972.具有另外的环状氮原子的8-羟基喹啉的类似物。第一部分准备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004985
• 作为产物：
  描述：

  tetrazolo<1,5-a>spiropyridine> 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (9CI)-吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-胺
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺环[1 H -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1'-环己烷]与亲核试剂的反应：某些取代的芳族杂环的潜在途径†

  摘要：

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360118

文献信息

• Substituted biaryl quinolin-4-ylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060111337A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Substituted biaryl quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了公式I的取代双芳基喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和畜牧动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• Substituted quinolin-4-ylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050070547A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders-are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。
• Heteroaryl Substituted Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell M. Timothy

  公开号：US20080085901A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Heteroaryl substituted quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式I的杂环取代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Substituted Pyridazinyl- and Pyrimidinyl-Quinolin-4-Ylamine Analogues
  申请人：Caldwell Timothy M.

  公开号：US20080175794A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Substituted pyridazinyl- and pyrimidinyl-quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代吡啶并嘧啶基喹啉-4-胺类似物。此类化合物是配体，可以用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• SUBSTITUTED QUINOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20090286767A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代的喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可以用于体内或体外调节特定受体的活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的情况方面特别有用。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这样的配体进行受体定位研究的方法。