2-Morpholinopropyloxynitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Morpholinopropyloxynitrobenzene
• 英文别名: 4-[1-(2-nitrophenoxy)propan-2-yl]morpholine
• 化学式: C13H18N2O4
• 分子量: 266.29
• InChiKey: XFWQFICEFVNBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 、 1-Morpholinopropanol 、 Dicaesio carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、1.33 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-Morpholinopropyloxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Method for arylating aza-heterocycles with activated aromatic compounds in the presence of caesium carbonate

  摘要：

  本发明涉及一种制备通式I的N-芳基-氮杂环化合物的方法，该方法通过使用铯碳酸盐在室温下反应氮杂环化合物和活性芳基卤化物，而无需添加其他催化剂。

  公开号：

  US06774242B1

文献信息

• Process for the arylation of aza-heterocycles with activated aromatics in presence of caesium carbonate
  申请人：Barth Hubert

  公开号：US06933390B2

  公开（公告）日：2005-08-23

  The invention concerns a process for the preparation of N-aryl-aza-heterocycles of the general formula I by reaction of aza-heterocycles with activated aryl halides with use of caesium carbonate without addition of further catalysts at room temperature.

  该发明涉及一种通过使用氢氧化铯，在室温下反应氮杂环和活性芳基卤化物而制备一般式I的N-芳基-氮杂杂环的方法，无需添加进一步的催化剂。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-ARYL-AZA-HETEROCYCLEN IN GEGENWART VON CESIUMCARBONAT
  申请人：GÖDECKE GMBH

  公开号：EP1165512A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6774242B1
  申请人：——

  公开号：US6774242B1

  公开（公告）日：2004-08-10
• US6933390B2
  申请人：——

  公开号：US6933390B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• [DE] VERFAHREN ZUR ARYLIERUNG VON AZA-HETEROCYCLEN MIT AKTIVIERTEN AROMATEN IN GEGENWART VON CESIUMCARBONAT<br/>[EN] METHOD FOR ARYLATING AZA-HETEROCYCLES WITH ACTIVATED AROMATIC COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF CESIUM CARBONATE<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT D'ARYLER DES AZA-HETEROCYCLES AVEC DES COMPOSES AROMATIQUES ACTIVES EN PRESENCE DE CARBONATE DE CESIUM
  申请人：GOEDECKE AG

  公开号：WO2000059883A2

  公开（公告）日：2000-10-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Aryl-Aza-Heterocyclen der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, eine Nitrogruppe, eine Cyanogruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe mit bis zu 5 C Atomen, eine Aldehydgruppe, eine Alkylcarbonylgruppe mit bis zu 5 C-Atomen, eine Arylcarbonylgruppe oder eine Amidgruppe bedeuten, wobei die Reste R1 bis R5 nicht alle gleichzeitig ein Wasserstoffatom sein können, und HETN einen aromatischen Aza-Heterocyclus mit insgesamt 5 oder 6 Ringatomen bedeutet, wobei bis zu 3 Ringatome Stickstoffatome sein können, und bis zu zwei weitere aromatische Kohlenstoffringe am Heterocyclus ankondensiert sein können, durch Reaktion von Aza-Heterocyclen mit aktivierten Aromaten der allgemeinen Formel (XIV) in der HAL für ein Halogenatom steht, unter Verwendung von Cesiumcarbonat ohne Zusatz von weiteren Katalysatoren bei Raumtemperatur.