(9ci)-1H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-胺 | 754241-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: (9ci)-1H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-9-胺
• 英文名称: 1H-9-aminoimidazo[1,2-a]purine
• 英文别名: 1H-Imidazo[1,2-A]purin-9-amine
• CAS: 754241-51-5
• 化学式: C₇H₆N₆
• 分子量: 174.165
• InChiKey: ZFAAJGNGXQFRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 2,6-二氨基嘌呤 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到diimidazo[2,1-b:2',1'-i]purine
  参考文献：
  名称：

  2,6-二氨基嘌呤乙炔衍生物的合成，表征和理论计算。

  摘要：

  合成并表征了2，6-二氨基嘌呤（1）的四种衍生物。当1与氯乙醛反应时，5-氨基咪唑并[2,1-i]嘌呤（2），9-氨基咪唑并[2,1-b]嘌呤（3），9-氨基咪唑并[1,2-a]嘌呤（4） ）和二咪唑并[2,1-b：2'，1'-i]嘌呤（5）。纯化的产物（3-5）通过MS，完整的NMR指定以及荧光和UV光谱进行了全面表征。这些产物（3-5）的纯化分离产率为2.5％至30％。通过理论计算研究了不同互变异构体的相对稳定性。还讨论了荧光特性，并将其与起始原料1和参比分子2-氨基嘌呤进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b505508c

文献信息

• Synthesis, characterisation and theoretical calculations of 2,6-diaminopurine etheno derivatives
  作者：Piritta Virta、Andreas Koch、Mattias U. Roslund、Peter Mattjus、Erich Kleinpeter、Leif Kronberg、Rainer Sjöholm、Karel D. Klika

  DOI：10.1039/b505508c

  日期：——

  Four derivatives of 2,6-diaminopurine (1) were synthesised and characterised. When 1 was reacted with chloroacetaldehyde, 5-aminoimidazo[2,1-i]purine (2), 9-aminoimidazo[2,1-b]purine (3), 9-aminoimidazo[1,2-a]purine (4) and diimidazo[2,1-b:2',1'-i]purine (5) were formed. The purified products (3-5) were fully characterised by MS, complete NMR assignments as well as fluorescence and UV spectroscopy

  合成并表征了2，6-二氨基嘌呤（1）的四种衍生物。当1与氯乙醛反应时，5-氨基咪唑并[2,1-i]嘌呤（2），9-氨基咪唑并[2,1-b]嘌呤（3），9-氨基咪唑并[1,2-a]嘌呤（4） ）和二咪唑并[2,1-b：2'，1'-i]嘌呤（5）。纯化的产物（3-5）通过MS，完整的NMR指定以及荧光和UV光谱进行了全面表征。这些产物（3-5）的纯化分离产率为2.5％至30％。通过理论计算研究了不同互变异构体的相对稳定性。还讨论了荧光特性，并将其与起始原料1和参比分子2-氨基嘌呤进行了比较。