(9ci)-1H-苯并咪唑-2-丙腈 | 51100-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-苯并咪唑-2-丙腈
• 英文名称: β-(Benzimidazolyl-2)-propionsaeure-nitril
• 英文别名: 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propionitrile；1h-Benzimidazole-2-propanenitrile；3-(1H-benzimidazol-2-yl)propanenitrile
• CAS: 51100-82-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• mdl: MFCD05723302
• 分子量: 171.202
• InChiKey: CKPCDTRDHYFHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-2-丙腈 、 硫化氢 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUKOWSKI L., ACTA POL. PHARM. , 1975, 32, NO 6, 651-656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0034116A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-ben- zimidazolylalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide and they are β-adrenergic blocking agents.

  本文介绍了具有 N-苯并咪唑烷基取代基的 3-苯氧基-2-羟基丙胺及类似化合物。它们是通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化物反应而得到的，是β-肾上腺素能阻断剂。
• BUKOWSKI L., ACTA POL. PHARM. <APPH-AX>, 1975, 32, NO 6, 651-656
  作者：BUKOWSKI L.

  DOI：——

  日期：——