(9ci)-4-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 171082-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-4-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺
• 中文别名: 4-甲基-1H-苯并[D]咪唑基-2-胺；1H-苯并咪唑-2-胺，4-甲基-（9CI）
• 英文名称: 2-amino-4-methylbenzimidazole
• 英文别名: 4-methyl-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 171082-91-0
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: JYYASXKOESRUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-4-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 生成 2-amino-1-benzyl-4-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Haque M. Rezaul, Rasmussen Malcolm, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5535-5554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2,3-二氨基甲苯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(9ci)-4-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并咪唑衍生物强烈抑制和分散铜绿假单胞菌生物膜

  摘要：

  使用传统抗生素很难清除细菌生物膜，对健康构成重大威胁。2-氨基苯并咪唑衍生物（见方案）能够强烈抑制铜绿假单胞菌生物膜的生长和分散。发现这些分子可调节报告菌株中的群体感应，并代表一些已知的最强铜绿假单胞菌生物膜抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201109258

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• Inhibition and Dispersion of Bacterial Biofilms with 2-Aminobenzimidazole Derivatives
  申请人：BLACKWELL Helen

  公开号：US20130136782A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Compounds described herein inhibit biofilm formation or disperse pre-formed biofilms of Gram-negative bacteria. Biofilm-inhibitory compounds can be encapsulated or contained in a polymer matrix for controlled release. Coatings, films, multilayer films, hydrogels, microspheres and nanospheres as well as pharmaceutical compositions and disinfecting compositions containing biofilm-inhibitory compounds are also provided. Methods for inhibiting formation of biofilms or dispersing already formed biofilms are provided. Methods for treating infections of gram-negative bacteria which form biofilms, particularly those of Pseudomonas and more particularly P. aeruginosa.

  本文描述的化合物可以抑制革兰氏阴性细菌的生物膜形成或分散已形成的生物膜。生物膜抑制化合物可以被封装或包含在聚合物基质中以进行控制释放。此外，还提供了包含生物膜抑制化合物的涂层、薄膜、多层薄膜、水凝胶、微球和纳米球，以及含有生物膜抑制化合物的制药组合物和消毒组合物。提供了抑制生物膜形成或分散已形成生物膜的方法。还提供了治疗革兰氏阴性细菌感染的方法，特别是那些形成生物膜的假单胞菌，尤其是P. aeruginosa。
• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Ambident heterocyclic reactivity: Alkylation of 2-substituted-4-methylbenzimidazoles
  作者：M.Rezaul Haque、Malcolm Rasmussen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80708-0

  日期：1994.5

  inducing changes in alkylation regioselectivity. The combined results are consistent with dominant ‘steric approach control’ for the alkylations, where the magnitude of the steric effect is critically dependent on the length of the developing N - - - C bond in the variable geometry SN2 alkylation transition states involved. Unequal steric effects of 2-substituents on N1 and N3 alkylations and their variation

  确定了对4-甲基-，2,4-二甲基-，2-氨基-4-甲基-，2-氯-4-甲基-，2-乙氧基-4-甲基-苯并咪唑和4-甲基的烷基化的区域选择性。甲基苯并咪唑酮（作为二甲基甲酰胺中的阴离子）与各种伯烷基化剂。在可比较的条件下，这些N 1 / N 3区域选择性与这些热杂环阴离子的苄基化的二级速率常数（苄基氯/二甲基甲酰胺/ 30°）相关。改变所述烷基化剂，[R “CH 2氯，导致沿S的松密轴移动Ñ 2过渡态的结构，并产生在区域选择性显着变化。沿晚期S N的变化由改变2- R -4-甲基苯并咪唑阴离子中的2-取代基引起的2轴在诱导烷基化区域选择性变化方面效果不佳。结合的结果与烷基化的主要“空间方法控制”相一致，其中空间效应的大小主要取决于所涉及的可变几何结构S N 2烷基化过渡态中正在发展的N--C键的长度。2-取代基对N 1和N 3烷基化的不等空间效应及其随烷基化剂的变化是通过调用氮烷基化位点的
• Amino-benzimidazole derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03981886A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  Amino-benzimidazole derivatives of the structure ##SPC1## Are provided which are useful as anti-inflammatory agents. In addition, a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such pharmaceutical compositions in the treatment of inflammation are taught.

  提供了结构为##SPC1##的氨基苯并咪唑衍生物，可用作抗炎药物。此外，还提供了制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物以及使用这种制药组合物治疗炎症的方法。