(9ci)-5-异硫代氰酰基-1H-苯并咪唑 | 42517-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-5-异硫代氰酰基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 6-isothiocyanato-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5-isothiocyanato-1H-benzo[d]imidazole；6-isothiocyanato-1H-benzimidazole
• CAS: 42517-55-5
• 化学式: C₈H₅N₃S
• mdl: MFCD21333174
• 分子量: 175.214
• InChiKey: RAPGMEHFXAWYSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-5-异硫代氰酰基-1H-苯并咪唑 、 3,4,5-三甲氧基苄胺 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  公式(I)的化合物，其组合物和用于疾病治疗的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表...，B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z的定义在说明书和权利要求中均有定义。

  公开号：

  US20080286231A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 5-氨基苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42.2%的产率得到(9ci)-5-异硫代氰酰基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128985

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• Synthesis and antimicrobial activity of 5(6)-isothiocyanatobenzazoles
  作者：V. I. Boev、T. N. Maslenkova、E. I. Pil'ko、M. S. Lyubich、M. A. Al'perovich、E. D. Daeva

  DOI：10.1007/bf00768383

  日期：1990.11
• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12
• BOEV, V. I.;MASLENKOVA, T. N.;PILKO, E. I.;LYUBICH, M. S.;ALPEROVICH, M. +, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N1, S. 40-44
  作者：BOEV, V. I.、MASLENKOVA, T. N.、PILKO, E. I.、LYUBICH, M. S.、ALPEROVICH, M. +

  DOI：——

  日期：——
• 4-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1056732A2

  公开（公告）日：2000-12-06