N-hydroxy-2-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]butanamide | 287951-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]butanamide
• 英文别名: N-hydroxy-2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]sulfonylbutanamide
• CAS: 287951-56-8
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 410.414
• InChiKey: NHXLCRIQLVDBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]butanoate 、 、 potassium carbonate 、 Bis-(2-bromoethyl)amine ethyl carbamate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 18-冠醚-6 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 反应 40.0h， 以Chromatography (on silica, ethyl acetate/hexanes) provided the ethyl sulfonamide as a light yellow oil (0.3 g, 10%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor

  摘要：

  本发明揭示了一种磺酰氨羟肟酸化合物，该化合物在其他作用之外，抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，同时还揭示了一种制备该化合物的方法，中间化合物在该合成中有用，并且还揭示了一种治疗过程，其中包括向与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病人中，以MMP酶抑制剂有效量给予考虑的磺酰氨羟肟酸化合物。

  公开号：

  US06372758B1

文献信息

• SULFAMATO HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157021A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6492367B1
  申请人：——

  公开号：US6492367B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6448250B1
  申请人：——

  公开号：US6448250B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6800646B1
  申请人：——

  公开号：US6800646B1

  公开（公告）日：2004-10-05
• US7067670B2
  申请人：——

  公开号：US7067670B2

  公开（公告）日：2006-06-27