(9ci)-5-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑 | 109943-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-5-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-1(3)H-benzimidazole
• 英文别名: 5-Chlor-6-methyl-1(3)H-benzimidazol；6-Chloro-5-methyl-1H-benzoimidazole；5-chloro-6-methyl-1H-benzoimidazole；5-chloro-6-methyl-1H-benzimidazole
• CAS: 109943-02-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD00227591
• 分子量: 166.61
• InChiKey: CMRKDXGOFRFBFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-5-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 6-chloro-5-methyl-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 、 5-chloro-6-methyl-benzoimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  [FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT

  摘要：

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。

  公开号：

  WO2003099805A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基苯-1,2-二胺 、 甲酸 反应 18.0h， 以to give 5-chloro-6-methyl-1H-benzoimidazole as a tan solid (quantitative yield) that的产率得到(9ci)-5-氯-6-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（I）的化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐的治疗有效量；其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义，Z为SO或SO2，Ar为芳香或杂芳基，如规范中所定义。

  公开号：

  US07138530B2

文献信息

• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Boylan John Frederick

  公开号：US20070203210A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及公式（1）的化合物及其药用盐，其制备方法和使用方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020094963A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to certain bezimidazole derivatives and their use in medical therapy particularly for the treatment or prophylaxis of virus infections such as those caused by herpes viruses. The invention also relates to the preparation of the benzimidazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医学治疗中的应用，特别是用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染。该发明还涉及苯并咪唑衍生物的制备以及含有它们的药物配方。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06455507B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Benzimidazole derivatives useful for treating or preventing viral infections such as those caused by herpes viruses or in the treatment of restenosis following surgical techniques. Methods of preparing these benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  苯并咪唑衍生物可用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染，或用于治疗手术后再狭窄的情况。本文描述了制备这些苯并咪唑衍生物的方法以及含有它们的制药组合物。