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(9ci)-5-甲基-4-(甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮 | 62006-34-2

中文名称
(9ci)-5-甲基-4-(甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮
中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-methylamino-1H-pyrimidin-2-one
英文别名
5-Methyl-4-methylamino-1H-pyrimidin-2-on;N4-methyl-5-methylcytosine;5-methyl-6-(methylamino)-1H-pyrimidin-2-one
(9ci)-5-甲基-4-(甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮化学式
CAS
62006-34-2
化学式
C6H9N3O
mdl
MFCD18251703
分子量
139.157
InChiKey
SVHDWZZWKNVLTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    235 °C
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-triazolylthymine 在 silica gel 作用下, 以 甲胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以0.67 g (80.3% of theory) of N4-methyl-5-methylcytosine is obtained as a colorless powder with melting point of 160°-165° C. (decomp.)的产率得到(9ci)-5-甲基-4-(甲基氨基)-2(1H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 5-substituted cytosines and other
    摘要:
    制备5-取代胞嘧啶和其他4,5-二取代嘧啶-2(1H)-酮的过程,以及在此过程中产生的中间体。制备公式I的化合物的过程为:##STR1##其中,公式II的化合物##STR2##被转化为公式III的唑衍生物或公式IV的噻嗪衍生物##STR3##,随后可以使用亲核试剂XH将其转化为公式I的化合物。
    公开号:
    US05359067A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
    申请人:Li Hui
    公开号:US20080306099A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.
    该发明涵盖具有I-V式的化合物以及使用这些化合物治疗调节JAK通路或抑制JAK激酶,特别是JAK3在治疗可能有治疗作用的疾病中的组合物和方法。
  • TRICYCLIC CARBAMATE JAK INHIBITORS
    申请人:Singh Rajinder
    公开号:US20110269749A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present disclosure relates to 2,4-pyrimidinediamines substituted with tricyclic carbamates and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, such as JAK2 or JAK3, is therapeutically useful.
    本公开涉及用三环氨基甲酸酯取代的2,4-嘧啶二胺及其组合物和方法,用于治疗需要治疗JAK途径调节或抑制JAK激酶,如JAK2或JAK3的情况。
  • Verfahren zur Herstellung von in 5-Stellung substituierten Cytosinen und anderen 4,5-disubstituierten Pyrimidin-2(1H)-onen, sowie dabei auftretende Zwischenprodukte
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0544210A1
    公开(公告)日:1993-06-02
    Das Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, ist dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der Formel II in ein Azolderivat der Formel III oder ein Azinderivat der Formel IV überführt werden, welche anschließend mit einem Nukleophil XH in eine Verbindung der Formel I umgewandelt werden können.
    式 I 化合物的制备工艺、 其特征在于,式 II 的化合物 转化为式 III 的唑衍生物或式 IV 的嗪衍生物 随后可通过亲核剂 XH 转化为式 I 的化合物。
  • Tschi; Tschen', Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1483,1490; engl. Ausg. S. 1533, 1539
    作者:Tschi、Tschen'
    DOI:——
    日期:——
  • SELF-AVOIDING MOLECULAR RECOGNITION SYSTEMS IN DNA AMPLIFICATION
    申请人:Benner, Steven A.
    公开号:EP2321332A1
    公开(公告)日:2011-05-18
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