(9ci)-5-甲氧基-2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑 | 578709-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-5-甲氧基-2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5-Methoxy-2-piperidin-4-yl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-Methoxy-2-piperidin-4-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 578709-04-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• mdl: MFCD09751732
• 分子量: 231.297
• InChiKey: BOXYYPUGLOCCOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-6-氟-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸 、 (9ci)-5-甲氧基-2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑 在 triethylamine adsorbed on alumina 作用下， 反应 0.08h， 以85%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidino)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  常规和微波辐照条件下取代苯并咪唑基氟喹诺酮类化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  摘要 使用传统方法并借助微波辐射技术制备了新的环丙沙星类似物 3a-i。合成化合物的结构是根据光谱和分析数据确定的。通过使用环丙沙星作为参考，评估了新合成化合物对多种微生物的抗菌活性。许多被评估的化合物对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、芽孢杆菌、革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和念珠菌具有显着的抗真菌活性。其中，化合物 3a、

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0082
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(9ci)-5-甲氧基-2-(4-哌啶基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of novel bacterial rRNA-binding benzimidazoles by mass spectrometry

  摘要：

  A series of novel benzimidazoles were efficiently synthesized using both solution- and solid-phase chemistry. These compounds were found to bind to the bacterial 16S ribosomal RNA A-site with micromolar affinities using unique mass spectrometry-based assays. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.031

文献信息

• Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US10828281B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物，及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Darsi, S. S. Praveen Kumar; Devi, B. Rama; Naidu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 1, p. 142 - 145
  作者：Darsi, S. S. Praveen Kumar、Devi, B. Rama、Naidu

  DOI：——

  日期：——
• US7244847B2
  申请人：——

  公开号：US7244847B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• Synthesis and antimicrobial evaluation of substituted benzimidazolyl fluoroquinolones under conventional and microwave irradiation conditions
  作者：Batthini Guruswamy、Ramakrishnan Arul

  DOI：10.1515/hc-2012-0082

  日期：2012.10.1

  were prepared using a conventional methodology and with the help of a microwave irradiation technique. The structures of the synthesized compounds were established on the basis of spectral and analytical data. The antimicrobial activities of newly synthesized compounds were evaluated against a number of microorganisms by using ciprofloxacin as reference. Many of the evaluated compounds exhibit remarkable

  摘要 使用传统方法并借助微波辐射技术制备了新的环丙沙星类似物 3a-i。合成化合物的结构是根据光谱和分析数据确定的。通过使用环丙沙星作为参考，评估了新合成化合物对多种微生物的抗菌活性。许多被评估的化合物对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、芽孢杆菌、革兰氏阴性菌如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、伤寒沙门氏菌和念珠菌具有显着的抗真菌活性。其中，化合物 3a、
• Synthesis and evaluation of novel bacterial rRNA-binding benzimidazoles by mass spectrometry
  作者：Yun He、Jun Yang、Baogen Wu、Dale Robinson、Kelly Sprankle、Pei-Pei Kung、Kristin Lowery、V. Mohan、Steve Hofstadler、Eric E. Swayze、Rich Griffey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.031

  日期：2004.2

  A series of novel benzimidazoles were efficiently synthesized using both solution- and solid-phase chemistry. These compounds were found to bind to the bacterial 16S ribosomal RNA A-site with micromolar affinities using unique mass spectrometry-based assays. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.