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(9ci)-6-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑 | 14537-47-4

中文名称
(9ci)-6-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
中文别名
6-氯-1,2-二甲基-苯并咪唑
英文名称
6-Chlor-1,2-dimethyl-benzimidazol
英文别名
6-chloro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole;6-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole
(9ci)-6-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
14537-47-4
化学式
C9H9ClN2
mdl
MFCD08685336
分子量
180.637
InChiKey
PXHZAFCSTGGQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157.5℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:cfe1435bd809d35ffc74c4ca858c656d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-6-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到6-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-羧醛
    参考文献:
    名称:
    Garuti; Ghedini; Leoni, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 11, p. 1531 - 1546
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(1-((4-chloro-2-(methylamino)phenyl)imino)ethyl)-4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one 反应 1.0h, 生成 (9ci)-6-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Qayyoom, M. A.; Hanumanthu, P.; Ratnam, C. V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 883 - 884
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HIV REPLICATION INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20140249306A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.
    本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物,特别是具有抑制HIV复制作用的化合物,以及一种药物组合物,特别是一种抗HIV药物。其中,虚线表示键的存在或不存在;R1是取代或未取代的烷基等,R2是取代或未取代的烷氧基等;n为1或2;R3是取代或未取代的芳香环烷基;R4是氢原子等;R5是取代或未取代的芳香环烷基等;Y是单键等;R6是取代或未取代的烷基;R7是—Z—R71等;Z是—NR72—CO—等;R71是取代或未取代的烷基等;R72是氢原子等。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010130034A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I中的化合物,其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
  • Derivative having ppar agonistic activity
    申请人:Itai Akiko
    公开号:US20090286974A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y 1 is a bond or —NR 6 — or the like, Ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, a group of the formula: -Y 2 Z 1 - is a group of the formula: R 7 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 8 and R 9 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, n is an integer between 1 and 3, Z 1 is a bond, —O—, —S— or —NR 9 —, Ring B is optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y 3 is a bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by —O—, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z 2 is COOR 3 or the like.
    化合物的公式(I):其药物可接受的盐或溶剂,其中环Q是可选择的取代的单环芳基,可选择的取代的单环杂芳基,可选择的融合芳基或可选择的融合杂芳基,Y1是键或-NR6-或类似物,环A是可选择的取代的非芳香杂环二基,公式组:-Y2Z1-是公式组:R7各自独立地是氢,可选择的取代的低烷基或类似物,R8和R9各自独立地是氢或可选择的取代的低烷基,n是1到3之间的整数,Z1是键,-O-,-S-或-NR9-,环B是可选择的取代的芳香碳杂环二基或可选择的取代的芳香杂环二基,Y3是键,可选择的取代的低烷基,可选择地介入-O-,可选择的取代的低烯基或类似物,并且Z2是COOR3或类似物。
  • DERIVATIVE HAVING PPAR AGONISTIC ACTIVITY
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP1939189A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y1 is a bond or -NR6- or the like, Ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, a group of the formula: -Y2 Z1- is a group of the formula: or R7 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R8 and R9 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, n is an integer between 1 and 3, Z1 is a bond, -O-, -S- or -NR9-, Ring B is optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y3 is a bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by -O-, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z2 is COOR3 or the like.
    式 (I) 的化合物: 其药学上可接受的盐或溶液,其中 环 Q 是任选取代的单环芳基、任选取代的单环杂芳基、任选取代的融合芳基或任选取代的融合杂芳基、 Y1 是键或 -NR6- 或类似物、 环 A 是任选取代的非芳杂环二基、 式中的基团:-Y2 Z1- 是式中的基团: 或 R7 各自独立地为氢、任选取代的低级烷基或类似物、 R8 和 R9 各自独立地为氢或任选取代的低级烷基、 n 是介于 1 和 3 之间的整数、 Z1 是键、-O-、-S- 或 -NR9-、 环 B 是任选取代的芳香碳环基或任选取代的芳香杂环基、 Y3 是键、任选被-O-、任选被-S-或-NR9-取代的低级亚烷基、任选被取代的低级烯基或类似物,以及 Z2 是 COOR3 或类似物。
  • Colorant hemicyanine styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procédé d'éclaircissement des matières kératiniques à partir de ce colorant
    申请人:L'Oréal
    公开号:EP2062945A2
    公开(公告)日:2009-05-27
    L'invention concerne la coloration de matières kératiniques à l'aide de colorants hémicyanines styryles thiols et disulfures. L'invention a pour objet une composition de teinture comprenant un colorant thiol ou disulfure à chromophore hémicyanine styryle, un procédé de coloration avec effet éclaircissant de matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, mettant en oeuvre ladite composition. Elle a de même pour objet de nouveaux colorants à chromophore hémicyanine styryle thiol et leurs utilisations dans l'éclaircissement des matières kératiniques. Cette composition permet d'obtenir une coloration avec effet éclaircissant particulièrement tenace et visibles sur fibres kératiniques foncées.
    本发明涉及使用硫醇和二硫化物半苯乙烯基染料对角质材料进行染色。 本发明的目的是一种染料组合物,该组合物包含一种带有苯乙烯基半氰胺发色团的硫醇或二硫化物染料,以及一种使用上述组合物对角质材料,特别是角质纤维,尤其是人类角质纤维(如头发)进行染色的工艺,该工艺具有减淡效果。它还包括含有半氰基苯乙烯硫醇发色团的新型染料及其在淡化角质材料中的用途。 这种组合物能使深色角蛋白纤维获得特别强韧和明显的增亮效果。
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