(9ci)-六氢-1-甲基-2-氧代-1H-氮杂卓-3-羧醛 | 72740-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (9ci)-六氢-1-甲基-2-氧代-1H-氮杂卓-3-羧醛
• 英文名称: 1-Methyl-2-oxoazepane-3-carbaldehyde
• CAS: 72740-36-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: HSPAARAHYPTIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基己内酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (9ci)-六氢-1-甲基-2-氧代-1H-氮杂卓-3-羧醛 、 3-(dimethylaminomethylidene)-1-methylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  内酰胺类化合物合成β-卡宾啉和叠氮基和叠氮基[3,4-b]吲哚衍生物的改进方法

  摘要：

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1463-x

文献信息

• An Improved Synthesis of β-Carboline and Azepino-and Azocino[3,4-b]Indole Derivatives from Lactams
  作者：G. P. Tokmakov

  DOI：10.1007/s10593-014-1463-x

  日期：2014.5

  treatment with aryl hydrazines afforded the 2,3,4,9-tetrahydro-1Н-β-carbolin-1-ones, 3,4,5,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(2Н)-ones, and 2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b]indol-1-ones. The synthesis was performed as a one-pot process without isolating the intermediate α-formyl lactams.

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。