(E)-1-(1,3-二恶烷-2-基)壬-6-烯-3-酮 | 78078-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: (E)-1-(1,3-二恶烷-2-基)壬-6-烯-3-酮
• 英文名称: cis-1,1-trimethylenedioxy-7-decen-4-one
• 英文别名: (Z)-1-(1,3-Dioxan-2-yl)non-6-en-3-one
• CAS: 78078-51-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: WDDXOWKFBRTFGR-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1,3-二恶烷-2-基)壬-6-烯-3-酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 甲基茉莉酸酯
  参考文献：
  名称：

  sci-4-庚烯酸合成茉莉酮类化合物

  摘要：

  通过β-丙内酯与二-顺-丁烯基铜酸盐的开环反应获得的顺-4-庚烯酸可以很容易地合成具有顺-2-戊烯基侧链的茉莉酮类化合物，如顺-茉莉酮、茉莉酸甲酯和茉莉酮酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.505
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-4-庚烯酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(1,3-二恶烷-2-基)壬-6-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  sci-4-庚烯酸合成茉莉酮类化合物

  摘要：

  通过β-丙内酯与二-顺-丁烯基铜酸盐的开环反应获得的顺-4-庚烯酸可以很容易地合成具有顺-2-戊烯基侧链的茉莉酮类化合物，如顺-茉莉酮、茉莉酸甲酯和茉莉酮酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.505

文献信息

• Jasmonoid Synthesis from<i>sci</i>-4-Heptenoic Acid
  作者：Toshio Sato、Tatsuo Kawara、Kazumi Sakata、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1246/bcsj.54.505

  日期：1981.2

  Jasmonoids with cis-2-pentenyl side chain such as cis-jasmone, methyl jasmonate, and jasmolone were easily synthesized from cis-4-heptenoic acid obtained by the ring opening reaction of β-propiolactone with di-cis-butenylcuprate.

  通过β-丙内酯与二-顺-丁烯基铜酸盐的开环反应获得的顺-4-庚烯酸可以很容易地合成具有顺-2-戊烯基侧链的茉莉酮类化合物，如顺-茉莉酮、茉莉酸甲酯和茉莉酮酮。