(E)-1-(2-呋喃基)-N-(2-苯基乙基)甲亚胺 | 69819-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-1-(2-呋喃基)-N-(2-苯基乙基)甲亚胺
• 英文名称: N-(2-furylmethylidene)-2-phenylethylamine
• 英文别名: N-[(E)-2-Furylmethylidene]-2-phenylethanamine；1-(furan-2-yl)-N-(2-phenylethyl)methanimine
• CAS: 69819-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: ANAVOAVCCMJUHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-呋喃基)-N-(2-苯基乙基)甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-oxo-2-phenethyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  列诺沙明类似物高级中间体的合成

  摘要：

  本文介绍了一种简单易行的方法，用于合成高级异吲哚酮中间体伦诺沙明及其类似物。呋喃的分子内 Diels-Alder 反应是该合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965950
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-(2-呋喃基)-N-(2-苯基乙基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸锑(III)：合成、光谱、理论和生物活性

  摘要：

  二硫代氨基甲酸锑(III)络合物 三(N,N-二糠基二硫代氨基甲酸-S,S')锑(III) (1) 和三(N-糠基-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸-S,S')锑(III) ) (2) 已通过 CHN 分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR 谱和抗菌研究进行合成和表征。配合物 1 和 2 的特征硫脲 ν(CN) 谱带分别出现在 1459 和 1469 cm-1 处。使用 GIAO 方法计算了 1H NMR 和 13C NMR 化学位移，计算出的化学位移与经验位移非常吻合。使用 LANL2DZ 基组通过 DFT/B3LYP 进行了锑（III）配合物的计算。FMO、MEP、Mulliken 电荷分布和化学活性参数均在同一理论水平上计算。通过琼脂测定了浓度为 400 和 800 μg/mL 的锑 (III) 配合物对四种细菌（霍乱弧菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌）和两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23526

文献信息

• Improving C=N Bond Reductions with (Cyclopentadienone)iron Complexes: Scope and Limitations
  作者：Mattia Cettolin、Xishan Bai、Dennis Lübken、Marco Gatti、Sofia Vailati Facchini、Umberto Piarulli、Luca Pignataro、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/ejoc.201801348

  日期：2019.1.31

  The catalytic transfer hydrogenation of imines and the reductive amination of carbonyl compounds have been thoroughly investigated with a cyclooctene‐derived (cyclopentadienone)iron pre‐catalyst. Additionally, enantioselective ketimine reduction with a chiral (cyclopentadienone)iron complex is reported here for the first time.

  亚胺的催化转移加氢和羰基化合物的还原胺化已用环辛烯衍生的（环戊二烯酮）铁预催化剂进行了深入研究。另外，这里首次报道了用手性（环戊二烯酮）铁配合物对映选择性酮亚胺的还原。
• Volatiles from the Psychrotolerant Bacterium <i>Chryseobacterium polytrichastri</i>
  作者：Lukas Lauterbach、Jeroen S. Dickschat

  DOI：10.1002/cbic.202000503

  日期：2020.12.11

  Over 70 volatile organic compounds have been identified in a headspace extract from C. polytrichastri. The extract was particularly rich in nitrogen‐containing natural products, many of which were structurally derived from 2‐phenylethylamine. Several compounds are new natural products, their suggested structures are based on the observed mass spectral fragmentation, confirmed by synthesis of reference

  在C. polytrichastri的顶空提取物中已鉴定出70 多种挥发性有机化合物。该提取物富含含氮天然产物，其中许多在结构上源自 2-苯乙胺。几种化合物是新的天然产物，它们的建议结构基于观察到的质谱碎片，并通过参考物质的合成得到证实。
• Synthesis and spectral studies on Pb(II) dithiocarbamate complexes containing benzyl and furfuryl groups and their use as precursors for PbS nanoparticles
  作者：Ethiraj Sathiyaraj、Subbiah Thirumaran

  DOI：10.1016/j.saa.2012.06.052

  日期：2012.11

  alkyl chain bonded to nitrogen atom. Bis(N-benzyl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')lead(II) (3) and bis(N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')lead(II) (4) have been used as single source precursors for the synthesis of ethylenediamine capped PbS nanoparticles. Powder X-ray diffraction (PXRD), scanning electron microscopy (SEM), FTIR, UV-vis and fluorescence spectroscopy have been used

  已经制备了基于苄基和糠基的九种双（二硫代氨基甲酸酯）铅配合物。使用IR和NMR光谱对复合物进行表征。所有配合物在与二硫代氨基甲酸酯配体相关的（1）H和（13）C NMR光谱中均显示出预期的信号。IR和（13）C NMR光谱研究表明，S（2）CN双键特征随与氮原子相连的烷基链长度的增加而增加。双（N-苄基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯-S，S'）铅（II）（3）和双（N-糠基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯-S，S'）铅（ II）（4）已用作合成乙二胺封端的PbS纳米粒子的单一来源前体。粉末X射线衍射（PXRD），扫描电子显微镜（SEM），FTIR，紫外可见光谱和荧光光谱已被用于表征所制备的硫化铅纳米颗粒。PXRD测量表明，PbS纳米粒子是具有面心立方结构的单相。
• Synthesis, characterization, cytotoxicity and antimicrobial studies on bis( N -furfuryl- N -(2-phenylethyl)dithiocarbamato- S , S ′)zinc(II) and its nitrogen donor adducts
  作者：Palanisamy Jamuna Rani、Subbiah Thirumaran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.047

  日期：2013.4

  and [Zn(fpedtc)2(2,2′-bipy)] (4) (where fpedtc = N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamate, py = pyridine, 1,10-phen = 1,10-phenanthroline and 2,2′-bipy = 2,2′-bipyridine) were synthesized. Characterization of the complexes were achieved by IR and NMR (1H and 13C) spectra and in addition, for 2 and 3, by X-ray crystallography. Single crystal X-ray structural analysis of 2 and 3 showed that complex

  [Zn（fpedtc）2 ]（1），[Zn（fpedtc）2（py）]（2），[Zn（fpedtc）2（1,10-phen）]（3）和[Zn（fpedtc）2（ 2,2'-bipy）]（4）（其中fpedtc =  N-糠基-N-（2-苯乙基）二硫代氨基甲酸酯，py =吡啶，1,10-phen = 1,10-菲咯啉和2,2'-bipy ＝ 2，2′-联吡啶）。通过IR和NMR（1 H和13 C）光谱以及通过X射线晶体学对2和3进行表征。的单晶X射线结构分析2和图3显示，复合物2几乎位于三角双锥体和方形锥体之间的一半，并且复合物3具有扭曲的八面体几何形状。由于配位数的变化，2中的Zn–N距离比六个坐标复合物3中的更短。还对这些复合物的体外抗菌和抗真菌活性进行了筛选，并发现了显着的活性。在HeLa细胞系上评估所有合成复合物的体外细胞毒性活性。复合物1在HeLa细胞系中的浓度为40μgmL -1时表现出最大的抑制作用。
• Synthesis, spectral and X-ray structural studies on Hg(II) dithiocarbamate complexes: A new precursor for HgS nanoparticles
  作者：Sajad Hussain Dar、S. Thirumaran、S. Selvanayagam

  DOI：10.1016/j.poly.2015.04.020

  日期：2015.8

  Bis(N-furfuryl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S')mercury(II) (1), bis((furan-2-yl)methyl(2-(thiophen-2-yl)ethyl)dithiocarbamato-S,S')mercury(II) (2), bis(N-benzyl-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)dithiocarbarnato-S,S')mercury(II) (3) and bis(N-furfuryl-N-propyldithiocarbamato-S,S')mercury(II) (4) have been prepared and characterized by IR and NMR spectroscopy. Compounds 1 and 2 have also been characterized by the X-ray diffraction technique. In complexes 1 and 2, the metal centres are five and four coordinated, respectively. The coordination geometry of 1 is intermediate between a square pyramidal and trigonal bipyramidal coordination polyhedron, with tau(5) = 0.53. Hg(II) is in a distorted [HgS4] tetrahedral environment in compound 2. This difference in geometry between complexes 1 and 2 is probably due to the effect of the N-bound organic moiety of the dithiocarbamate ligand and the crystal packing. The crystal structures show the presence of C-H...S interactions. Complex 2 has been dissolved in ethylenediamine and refluxed for 15 mm and 1 h to yield ethylenediamine capped mercury sulfide and mercury sulfide without a capping agent (en), respectively. The resulting nanoparticles have been characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), SEM, EDAX, IR, UV-Vis and fluorescence spectroscopy. The powder Xray diffraction data confirm the particles to be very crystalline with the alpha phase (cinnabar) present in both samples. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.