(E)-1-甲氧基-2-(对甲苯基)丙烯 | 75316-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-1-甲氧基-2-(对甲苯基)丙烯
• 英文名称: (E)-1-methoxy-2-(p-tolyl)propene
• 英文别名: 1-methoxy-2-(4-tolyl)-1-propene；1-[(E)-1-methoxyprop-1-en-2-yl]-4-methylbenzene
• CAS: 75316-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VKCYJTJGYHWSPH-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-甲氧基-2-(对甲苯基)丙烯 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(对甲苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  萜烯和萜烯-戊酸酯-IX：α-姜黄素，β-姜黄素和烷烃，C 5-和C 10-二噻吩

  摘要：

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88008-2
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 (E)-1-甲氧基-2-(对甲苯基)丙烯
  参考文献：
  名称：

  萜烯和萜烯-戊酸酯-IX：α-姜黄素，β-姜黄素和烷烃，C 5-和C 10-二噻吩

  摘要：

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88008-2

文献信息

• Terpene und terpenderivate—IX
  作者：H.H. Bokel、A. Hoppmann、P. Weyerstahl

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88008-2

  日期：1980.1

  The dithiane 11 is alkylated with prenyl bromide to give 12. Hydrogenolysis of 12 with Raney-Nickel yields α-curcumene (6), hydrolysis of 12 gives the ketone 13. Prenal dithiane (14) is alkylated with 8 to give 15. ar-Turmerone (16) is formed by hydrolysis of 15. Reaction of 15 with sodium in liquid ammonia leads to a mixture of α-curcumene (6) and β-curcumene (10).

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。