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(E)-2,2-二甲基-4-苯基-丁-3-烯酸 | 4405-27-0

中文名称
(E)-2,2-二甲基-4-苯基-丁-3-烯酸
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-phenyl-3-butenoic acid
英文别名
2,2-Dimethyl-4-phenyl-but-3-ensaeure;2,2-Dimethyl-4-phenylbut-3-enoic acid
(E)-2,2-二甲基-4-苯基-丁-3-烯酸化学式
CAS
4405-27-0
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
AQDYAWVKFNARNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:fc82835f38f4b7a0e558beac6b210172
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文献信息

  • Novel Type of the Favorskii Rearrangement Combined with Aldol Reaction Leading to γ-Butyrolactone Derivatives
    作者:Takashi Sakai、Akitoshi Yamawaki、Tsuyoshi Katayama、Hiroshi Okada、Masanori Utaka、Akira Takeda
    DOI:10.1246/bcsj.60.1067
    日期:1987.3
    3-chloro-3-methyl-2-butanone in ethanolic KOH at room temperature gave 3,3-dimethyl-5-aryltetrahydro-2-furanone as a major product. The reaction can be tentatively explained by the combination of Favorskii rearrangement and aldol reaction.
    芳香醛或杂芳香醛与 3-氯-3-甲基-2-丁酮在乙醇 KOH 中在室温下反应得到 3,3-二甲基-5-芳基四氢-2-呋喃酮作为主要产物。该反应可以用 Favorskii 重排和羟醛反应的结合来初步解释。
  • Electrochemical Hydro- and Deuterocarboxylation of Allenes
    作者:Cheng-Lin Ding、Jun-Song Zhong、Hong Yan、Ke-Yin Ye
    DOI:10.1055/a-2200-5332
    日期:——
    Electrochemical hydrocarboxylation and deuterocarboxylation of allenes and carbon dioxide were achieved with H2O and D2O, respectively. This reaction generally affords good to excellent regioselectivity in the formation of diverse carboxylic acids.
    分别用H 2 O和D 2 O实现丙二烯和二氧化碳的电化学加氢羧化和氘代羧化。该反应通常在多种羧酸的形成中提供良好至优异的区域选择性。
  • 1155. Studies in decarboxylation. Part II. Kinetic evidence for the mechanism of thermal decarboxylation of βγ-unsaturated acids
    作者:D. B. Bigley、J. C. Thurman
    DOI:10.1039/jr9650006202
    日期:——
  • Thermal Decarboxylation of Unsaturated Acids
    作者:Richard T. Arnold、Otto C. Elmer、R. M. Dodson
    DOI:10.1021/ja01166a007
    日期:1950.10
  • The Rearrangement of Some Disubstituted Cyclic Ketones: An Unusual Dienone—Phenol Rearrangement<sup>1</sup>
    作者:Elliot N. Marvell、Adolph O. Geiszler
    DOI:10.1021/ja01125a035
    日期:1952.3
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