(E)-2-氰基-3-(呋喃-2-基)-N-苯基丙烯酰胺 | 5428-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-2-氰基-3-(呋喃-2-基)-N-苯基丙烯酰胺
• 英文名称: (Z)-2-Cyano-3-furan-2-yl-N-phenyl-acrylamide
• 英文别名: 2-Cyano-3-(2-furanyl)-N-phenyl-2-propenamide；2-cyano-3-(furan-2-yl)-N-phenylprop-2-enamide
• CAS: 5428-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ZUSSPVVDJJZZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(硫代氨基甲酰)-乙酰苯胺 、 (E)-2-氰基-3-(呋喃-2-基)-N-苯基丙烯酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以72%的产率得到N(3),N(5)-diphenyl-6-amino-4-(2-furyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and alkylation of n(3)-aryl-n(5)-phenyl-6-amino-4-aryl(2-furyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamide

  摘要：

  N-(3)-Aryl-N-(5)-phenyl-6-amino-4-aryl(2-furyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides have been obtained by the interaction of N-phenyl-3-aryl(2-furyl)-2-cyanoacrylamides with 3-amino-3-thioxopropananilides under the conditions of the Michael reaction. N-(3)-Aryl-N-(5)-phenyl-2-alkylthio-6-amino-4-aryl(2-furyl)-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamides and N-(3), N-(5)-diphenyl-6-benzylthio-4-(2-furyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides were synthesized by alkylation of the products.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0114-5

文献信息

• Abdel-Latif; Shaker, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 322 - 325
  作者：Abdel-Latif、Shaker

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and alkylation of n(3)-aryl-n(5)-phenyl-6-amino-4-aryl(2-furyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamide
  作者：V. D. Dyachenko、D. A. Krasnikov、M. V. Khorik

  DOI：10.1007/s10593-008-0114-5

  日期：2008.7

  N-(3)-Aryl-N-(5)-phenyl-6-amino-4-aryl(2-furyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides have been obtained by the interaction of N-phenyl-3-aryl(2-furyl)-2-cyanoacrylamides with 3-amino-3-thioxopropananilides under the conditions of the Michael reaction. N-(3)-Aryl-N-(5)-phenyl-2-alkylthio-6-amino-4-aryl(2-furyl)-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamides and N-(3), N-(5)-diphenyl-6-benzylthio-4-(2-furyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides were synthesized by alkylation of the products.