异丙基-(1-异丙基-1H-四唑- 5-基)-胺 | 75431-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丙基-(1-异丙基-1H-四唑- 5-基)-胺
• 中文别名: 异丙基-(1-异丙基-1H-四唑-5-基)-胺
• 英文名称: 1-isopropyl-5-(isopropylamino)-1H-tetrazole
• 英文别名: N,N′-dipropan-2-ylcarbamimidic azide；isopropyl-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-yl)-amine；Isopropyl-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-yl)-amin；Isopropyl-(1-isopropyl-1H-tetrazol-5-YL)-amine；N,1-di(propan-2-yl)tetrazol-5-amine
• CAS: 75431-03-7
• 化学式: C₇H₁₅N₅
• mdl: MFCD03931069
• 分子量: 169.23
• InChiKey: SEEYKRBPNAQFJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基-(1-异丙基-1H-四唑- 5-基)-胺 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-isopropyl-5-(isopropylnitramino)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基和N-氨基四唑

  摘要：

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的

  DOI：

  10.1021/jo0513820
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二异丙基-2-硫脲 在 盐酸 、 硝酸 、 silver nitrate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 异丙基-(1-异丙基-1H-四唑- 5-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基和N-氨基四唑

  摘要：

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的

  DOI：

  10.1021/jo0513820

文献信息

• Alkylated 5-Aminotetrazoles, Their Preparation and Properties¹
  作者：DOUGLAS F. PERCIVAL、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01359a019

  日期：1957.8
• Reactions of trimethylsilyl azide with heterocumulenes
  作者：Otohiko Tsuge、Satoshi Urano、Koji Oe

  DOI：10.1021/jo01313a021

  日期：1980.12
• TSUGE OTOHIKO; URANO SATOSHI; OE KOJI, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 25, 5130-5136
  作者：TSUGE OTOHIKO、 URANO SATOSHI、 OE KOJI

  DOI：——

  日期：——