(E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸 | 80937-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸
• 中文别名: 膦酸,(羟甲基)-,二(1-甲基乙基)酯
• 英文名称: (E)-4-(3',4'-dichlorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-(3',4'-dichlorophenyl)-2-butenoic acid；β-(3,4-dichlorobenzoyl) acrylic acid；2-(3,4-dichlorobenzoyl)acrylic acid；(2E)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid；3-(3,4-dichlorobenzoyl)acrylic acid；4-oxo-4-(3.4-dichloro-phenyl)-trans-crotonic acid；4-Oxo-4-(3.4-dichlor-phenyl)-trans-crotonsaeure；4-(3',4'-dichlorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid；(E)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid；(E)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 80937-20-8
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₃
• 分子量: 245.062
• InChiKey: XIZWELOARFUPLO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以41%的产率得到(E)-4-(3,4-dichlorophenyl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines and diazepanes

  摘要：

  一种新型的取代哌嗪和二氮杂环庚烷类化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗需要与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。

  公开号：

  US20040019039A1
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (E)-4-(3,4-二氯苯基)-4-氧代-丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Papa et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3356,3357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [4R]-3-(.omega.-Aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04374249A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  This disclosure describes novel [4R]-3-(.omega.-aroylpropionyl)-4-thiazolidinecarboxylic acids and esters and the cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  这份披露描述了新型的[4R]-3-(.omega.-芳酰基丙酰基)-4-噻唑烷甲酸及其酯以及相应的阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。
• 4-phenyl-4-oxo-2-butenoic acid derivatives with kynurenine-3-hydroxylase
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06048896A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  4-Phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives for use in the treatment of the human or animal body by therapy; particularly as kynurenine-3-hydroxylase inhibitors, in the prevention and/or treatment of a neurodegenerative disease wherein the inhibition of such an enzyme is needed. The present invention further comprises a selected class of the above mentioned 4-phenyl-4-oxo-butenoic acid derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  4-苯基-4-氧代-丁烯酸衍生物用于治疗人体或动物身体的疗法；特别是作为骈酮-3-羟化酶抑制剂，在需要抑制这种酶的神经退行性疾病的预防和/或治疗中。本发明还包括上述4-苯基-4-氧代-丁烯酸衍生物的选定类别，它们的药用盐，以及用于它们的制备的方法和含有它们的药物组合物。
• [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2013151707A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof described herein, effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease.

  本文描述了某些化合物，或其药学上可接受的盐或前药、含有这些化合物的药物组合物以及治疗对抑制KMO活性有反应的某些疾病和障碍患者的方法，这些方法包括向此类患者施用至少一种本文所述的化合物，或其药学上可接受的盐或前药的有效量，以减轻疾病或障碍的体征或症状。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。
• 3-(Benzoyl)oxiranecarboxamides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04091221A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  Novel trans-isomers of 3-(benzoyl)oxiranecarboxamides, useful as lipogenesis inhibitors in warm-blooded animals.

  新型的3-(苯甲酰基)环氧丙烷羧酰胺的反式异构体，在温血动物中作为脂肪生成抑制剂有用。
• Design, synthesis, and bioevaluation of a novel class of (E)-4-oxo-crotonamide derivatives as potent antituberculosis agents
  作者：Jinfeng Ren、Jian Xu、Guoning Zhang、Changliang Xu、LiLi Zhao、XueFu You、Yucheng Wang、Yu Lu、Liyan Yu、Juxian Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.001

  日期：2019.2

  A series of novel (E)-4-oxo-2-crotonamide derivatives were designed and synthesized to find potent antituberculosis agents. All the target compounds were evaluated for their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv(MTB). Results reveal that 4-phenyl moiety at part A and short methyl group at part C were found to be favorable. Most of the derivatives displayed promising activity against

  设计并合成了一系列新颖的（E）-4-氧代-2-巴豆酰胺衍生物，以寻找有效的抗结核药。评价所有目标化合物的抗结核分枝杆菌H37Rv（MTB）的体外活性。结果表明，发现A部分的4-苯基部分和C部分的短甲基是有利的。大多数衍生物显示出对MTB有希望的活性，MIC为0.125至4 µg / mL。尤其是，发现化合物IIIa16对MTB的MIC最佳活性为0.125μg/ mL，对耐药性临床MTB分离株的MIC最佳为0.05-0.48μg/ mL。