3,7-dimethyl-1-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-1-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-1-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]purine-2,6-dione
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: RYTHGSPRPUUYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,7-dimethyl-1-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到(E)-8-[3-(adamantan-1-yl)hept-1-en-1-yl]-3,7-dimethyl-1-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  分叉的镍催化的功能化：杂芳烃CH与H活化的烯。

  摘要：

  镍（0）催化的CH烯丙基化，烯基化和二烯基化的统一策略已经通过具有足够范围的多烯键的多用途加氢芳基化实现。因此，一种廉价的用N杂环卡宾配体改性的镍催化剂能够直接控制生物学相关的咪唑和嘌呤衍生物的CH键，并完全控制区域和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201709087

文献信息

• Dialkoxy- and dioxacycloalkyl-alkyltheobromines, pharmaceutical compositions containing them and their preparation
  申请人：BEECHAM - WUELFING GmbH & Co. KG

  公开号：EP0017478A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Pharmaceutical compositions containing a compound of the formula (II): wherein R, is a lower alkyl group and R2 is a lower alkyl group optionally linked to R, so that the OR1 and OR2 moieties and the carbon atom to which they are attached form a 1,3-dioxacyclohexa-2,2-diyl, 1,3-dioxacyclopenta-2,2-diyl or 1,3-dioxacyclohepta-2,2-diyl diradical, and a process for their preparation.

  含有式(II)化合物的药物组合物： 其中 R 是低级烷基，R2 是低级烷基，与 R 任选相连，使 OR1 和 OR2 分子及其所连接的碳原子形成 1,3-二氧杂环己-2,2-二基、1,3-二氧杂环戊-2,2-二基或 1,3-二氧杂环庚-2,2-二基二元杂环。