(E)-N-环丙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺 | 183608-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (E)-N-环丙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺
• 中文别名: 环丙胺,N-(3-吡啶基亚甲基)-(9CI)
• 英文名称: N-Cyclopropyl-3-picolylimine
• 英文别名: Cyclopropanamine, N-(3-pyridinylmethylene)-(9CI)；N-cyclopropyl-1-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 183608-99-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: ZQDAIYGFEBLPFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-环丙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 环丙基-吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 环丙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-环丙基-1-(3-吡啶基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610

文献信息

• Anthranilamides and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20030187033A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention is related to anthranilamides of formula I, 1 in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及具有式I的蒽酰胺，其中R(1)至R(7)具有本文中指示的含义，其制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物制剂。这些化合物作用于Kv1.5钾通道，抑制一种被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，这些化合物适用于作为新型抗心律失常药物，用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• ANTHRANILAMIDES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Brendel Joachim

  公开号：US20070117807A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention is related to a process for preparing anthranilamides of formula I, in which R(1) to R(7) have the meanings indicated herein, a process for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations containing them. The compounds act on the Kv1.5 potassium channel and inhibit a potassium current which is referred to as the ultra-rapidly activating delayed rectifier in the atrium of the human heart. The compounds are therefore suitable for use as novel antiarrhythmic agents for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias (e.g., atrial fibrillation (AF) or atrial flutter).

  本发明涉及一种制备式I的蒽酰胺的方法，其中R（1）至R（7）具有本文中所示的含义，其制备方法，作为药物的使用以及含有它们的制药制剂。该化合物对Kv1.5钾通道产生作用，并抑制被称为人类心房中超快速激活延迟整流器的钾电流。因此，该化合物适用于作为新型抗心律失常剂用于治疗和预防心房心律失常（例如心房颤动（AF）或心房扑动）。
• Discovery of 5-phenoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamides as potent agonists of TGR5 via sequential combinatorial libraries
  作者：Allyn T. Londregan、David W. Piotrowski、Kentaro Futatsugi、Joseph S. Warmus、Markus Boehm、Philip A. Carpino、Janice E. Chin、Ann M. Janssen、Nicole S. Roush、Joanne Buxton、Terri Hinchey

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.076

  日期：2013.3

  Optimization of a high-throughput screening hit led to the discovery of a new series of 5-phenoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamides as highly potent agonists of TGR5. This novel chemotype was rapidly developed through iterative combinatorial library synthesis. It was determined that in vitro agonist potency correlated with functional activity data from human peripheral blood monocytes. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones
  作者：Vukics, Krisztina、Tarkanyi, Gabor、Dravecz, Ferenc、Fischer, Janos

  DOI：10.1081/scc-120024001

  日期：2003.9

  Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.
• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：SIBIA NEUROSCIENCES, INC.

  公开号：EP0871615A1

  公开（公告）日：1998-10-21