CC-7034 | 220360-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: CC-7034
• 英文别名: 3-(3-acetoamidophthalimido)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxypropionamide；N-[2-[2-(N-hydroxycarbamoyl)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]acetamide；3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxypropanamide
• CAS: 220360-88-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₇
• 分子量: 441.441
• InChiKey: HQUCDINVZJIZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CC-7034 在 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62.8%的产率得到(3-[4-(acetylamino)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl]-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propanoylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylhydroxamic acids and method of reducing TNF&agr; levels

  摘要：

  Imido和Amido取代的酰羟肟酸可以降低哺乳动物体内TNFα水平并抑制磷酸二酯酶。一个典型的实施例是(3-(1,3-二氧杂-2-吲哚啉-2-基)-3-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)丙酰胺)丙酸酯。

  公开号：

  US06699899B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propionic acid 在 盐酸羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到CC-7034
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNF&agr; levels

  摘要：

  Imido和amido取代的烷基羟羧酸可以降低TNF&agr;的水平并抑制哺乳动物体内的磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。

  公开号：

  US06214857B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-acetamido-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)propionic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 盐酸羟胺 在 CC-7034 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford 3-(3-acetoamidophthalimido)-3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxypropionamide as a white solid (1.0 g, 48% yield)的产率得到CC-7034
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNFα levels

  摘要：

  Imido和Amido取代的烷基羟肟酸可以降低哺乳动物中TNFa的水平并抑制磷酸二酯酶。典型的实施例是3-（3-环戊氧基-4-甲氧基苯基）-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺。

  公开号：

  US07091356B2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INDUCING CONFORMATIONAL CHANGES IN CEREBLON OTHER E3 UBIQUITIN LIGASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INDUIRE DES MODIFICATIONS CONFORMATIONNELLES DANS CÉRÉBLON ET D'AUTRES UBIQUITINE LIGASES E3
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2015200795A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Provided herein are compositions, therapeutic methods, screening methods, computational methods and biomarkers based upon the elucidation of the interaction among cerebloR, its substrates and certain compounds or agents, including small molecules, peptides, and proteins.

  本文提供了基于对cerebloR、其底物和某些化合物或药剂相互作用阐明的组合物、治疗方法、筛选方法、计算方法和生物标志物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC CARDIOVASCULAR DISEASES WITH PDE4 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ATHÉROSCLÉROTIQUES À L'AIDE DE MODULATEURS DE PDE4
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2015175956A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are methods of treating, preventing or managing atherosclerosis by administering a PDE4 modulator. Pharmaceutical compositions, dosage forms, and kits suitable for use in methods are also provided.

  本文提供了通过给予PDE4调节剂来治疗、预防或管理动脉粥样硬化的方法。还提供了适用于这些方法的药物组合物、剂型和工具包。
• [EN] OLIGOMER-CONTAINING APREMILAST MOIETY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UNE FRACTION APREMILAST ET CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2012083153A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing apremilast moiety compounds. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  该发明涉及（除其他事项外）含寡聚物的阿普瑞那酯分子化合物。该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出比缺乏寡聚物的相应化合物更多的优点。
• Method of inhibiting phosphodiesterases with substituted alkanohydroxamic acids
  申请人：——

  公开号：US20010049371A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  Imido and amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNF&agr; and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和Amido取代的烷基羟肟酸可以降低哺乳动物体内的TNFα水平并抑制磷酸二酯酶。一个典型的实施例是3-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺基丙酰胺。
• Substituted alkanohydroxamic acids and method of reducing TNFalpha levels
  申请人：——

  公开号：US20040006096A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Imido and Amido substituted alkanohydroxamic acids reduce the levels of TNFa and inhibit phosphodiesterase in a mammal. A typical embodiment is 3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-N-hydroxy-3-phthalimidopropionamide.

  Imido和Amido取代的脂肪酸羟肟酸降低哺乳动物中TNFa水平并抑制磷酸二酯酶。典型实施例是3-（3-环戊氧基-4-甲氧基苯基）-N-羟基-3-邻苯二甲酰亚胺丙酰胺。